Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonlaktat - halofuginon, andra antiprotozoal agenter - kalvar, nyfödda - hos nyfödda kalvar:förebyggande av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion, i gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. minskning av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - medel mot protozoer - kalvar, nyfödda - i nyfödda calvesprevention av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. reduktion av diarré på grund av diagnostiserad cryptosporidium parvum. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - halofuginon - medel mot protozoer - kalvar, nyfödda - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios karizoo s.a. - halofuginonlaktat - oral lösning - 0,5 mg/ml - bensoesyra hjälpämne; halofuginonlaktat 0,609 mg aktiv substans; tartrazin hjälpämne - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

livisto int'l, s.l. - halofuginonlaktat - oral lösning - 0,5 mg/ml - tartrazin hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; halofuginonlaktat 0,61 mg aktiv substans - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idt biologika gmbh - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 7,5 mg adjuvans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 160 e aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 160 e aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 160 e aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 4 log10 tcid50 aktiv substans; clostridium botulinum typ c-toxoid 0,5 e aktiv substans - minkenteritvirus/parvovirus + inaktiverad clostridium + inaktiverad pseudomonas - pälsdjur

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 1 rp aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium botulinum typ c-toxoid 40 mus pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 1 rp aktiv substans - mink

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat - injektionsvÄtska - pseudomonas aeruginosa, serotype 7, inaktiverad 2 mg aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 8, inaktiverad 2 mg aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 2 mg aktiv substans; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; clostridium botulinum typ c-toxoid 1 dos(er) aktiv substans; tiomersal hjälpämne; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 2 mg aktiv substans - minkenteritvirus/parvovirus + inaktiverad clostridium + inaktiverad pseudomonas

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam lysin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cayston är indicerat för undertryckande behandling av kroniska lunginfektioner på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (cf) i åldern 6 år och äldre. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - colistimethate natrium - cystisk fibros - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - colobreathe är indicerat för hantering av kroniska lunginfektioner på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (cf) i åldern sex år och äldre. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.