Fortekor Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-03-2021

Aktiva substanser:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QC09BX90

INN (International namn):

benazepril, pimobendan

Terapeutisk grupp:

Perros

Terapiområde:

Inhibidores ACE, combinaciones

Terapeutiska indikationer:

Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva por insuficiencia valvular auriculoventricular o miocardiopatía dilatada en perros.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos para perros
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos para perros
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para perros
pimobendán/hidrocloruro de benazepril
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
pimobendán
hidrocloruro de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
5 mg
10 mg
EXCIPIENTES:
óxido de hierro
marrón E172
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
2 mg
Comprimidos ovoides bicapa, blancos y marrón claro, y pueden
fraccionarse por la mitad por la línea
ranurada.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva canina causada por
una insuficiencia de la válvula
atrioventricular o una cardiomiopatía dilatada. FORTEKOR PLUS es una
combinación de dosis fijas
18
y debería utilizarse únicamente en animales cuyos signos clínicos
se controlen mediante la
administración de las mismas dosis de los componentes por separado
(pimobendán e hidrocloruro de
benazepril) administrados de forma concurrente.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones
clínicas en las que no es posible
aumentar el gasto cardiaco por motivos funcionales o anatómicos (por
ej. estenosis aórtica o
pulmonar).
No usar en casos de hipotensión (baja presión sanguínea),
hipovolemia (b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos para perros
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
pimobendán
hidrocloruro de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
5 mg
10 mg
EXCIPIENTES:
óxido de hierro
marrón E172
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
2 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ovoides bicapa blancos y marrón claro, ranurados por
ambas caras.
Los comprimidos son divisibles y pueden fraccionarse en dos mitades
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva canina causada por
una insuficiencia de la válvula
atrioventricular o una cardiomiopatía dilatada. FORTEKOR PLUS es una
combinación de dosis fijas
y debería utilizarse únicamente en animales cuyos signos clínicos
se controlen mediante la
administración de las mismas dosis de los componentes por separado
(pimobendán e hidrocloruro de
benazepril) administrados de forma concurrente.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones
clínicas en las que no es posible
aumentar el gasto cardiaco por motivos funcionales o anatómicos (por
ej. estenosis aórtica o
pulmonar).
No usar en casos de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o fallo
renal agudo.
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver sección 4.7).
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En casos de enfermedad crónica rena
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2015

Visa dokumenthistorik