Fortekor Plus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

benazepril hydrochloride, pimobendan

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QC09BX90

INN (الاسم الدولي):

benazepril, pimobendan

المجموعة العلاجية:

Perros

المجال العلاجي:

Inhibidores ACE, combinaciones

الخصائص العلاجية:

Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva por insuficiencia valvular auriculoventricular o miocardiopatía dilatada en perros.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-09-08

نشرة المعلومات

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos para perros
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos para perros
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para perros
pimobendán/hidrocloruro de benazepril
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
pimobendán
hidrocloruro de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
5 mg
10 mg
EXCIPIENTES:
óxido de hierro
marrón E172
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
2 mg
Comprimidos ovoides bicapa, blancos y marrón claro, y pueden
fraccionarse por la mitad por la línea
ranurada.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva canina causada por
una insuficiencia de la válvula
atrioventricular o una cardiomiopatía dilatada. FORTEKOR PLUS es una
combinación de dosis fijas
18
y debería utilizarse únicamente en animales cuyos signos clínicos
se controlen mediante la
administración de las mismas dosis de los componentes por separado
(pimobendán e hidrocloruro de
benazepril) administrados de forma concurrente.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones
clínicas en las que no es posible
aumentar el gasto cardiaco por motivos funcionales o anatómicos (por
ej. estenosis aórtica o
pulmonar).
No usar en casos de hipotensión (baja presión sanguínea),
hipovolemia (b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos para perros
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
pimobendán
hidrocloruro de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
5 mg
10 mg
EXCIPIENTES:
óxido de hierro
marrón E172
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
2 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ovoides bicapa blancos y marrón claro, ranurados por
ambas caras.
Los comprimidos son divisibles y pueden fraccionarse en dos mitades
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva canina causada por
una insuficiencia de la válvula
atrioventricular o una cardiomiopatía dilatada. FORTEKOR PLUS es una
combinación de dosis fijas
y debería utilizarse únicamente en animales cuyos signos clínicos
se controlen mediante la
administración de las mismas dosis de los componentes por separado
(pimobendán e hidrocloruro de
benazepril) administrados de forma concurrente.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones
clínicas en las que no es posible
aumentar el gasto cardiaco por motivos funcionales o anatómicos (por
ej. estenosis aórtica o
pulmonar).
No usar en casos de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o fallo
renal agudo.
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver sección 4.7).
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En casos de enfermedad crónica rena
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات