Fortekor Plus

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QC09BX90

INN (Международно Name):

benazepril, pimobendan

Терапевтична група:

Perros

Терапевтична област:

Inhibidores ACE, combinaciones

Терапевтични показания:

Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva por insuficiencia valvular auriculoventricular o miocardiopatía dilatada en perros.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos para perros
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos para perros
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para perros
pimobendán/hidrocloruro de benazepril
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
pimobendán
hidrocloruro de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
5 mg
10 mg
EXCIPIENTES:
óxido de hierro
marrón E172
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
2 mg
Comprimidos ovoides bicapa, blancos y marrón claro, y pueden
fraccionarse por la mitad por la línea
ranurada.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva canina causada por
una insuficiencia de la válvula
atrioventricular o una cardiomiopatía dilatada. FORTEKOR PLUS es una
combinación de dosis fijas
18
y debería utilizarse únicamente en animales cuyos signos clínicos
se controlen mediante la
administración de las mismas dosis de los componentes por separado
(pimobendán e hidrocloruro de
benazepril) administrados de forma concurrente.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones
clínicas en las que no es posible
aumentar el gasto cardiaco por motivos funcionales o anatómicos (por
ej. estenosis aórtica o
pulmonar).
No usar en casos de hipotensión (baja presión sanguínea),
hipovolemia (b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos para perros
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
pimobendán
hidrocloruro de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
5 mg
10 mg
EXCIPIENTES:
óxido de hierro
marrón E172
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimidos
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos
2 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ovoides bicapa blancos y marrón claro, ranurados por
ambas caras.
Los comprimidos son divisibles y pueden fraccionarse en dos mitades
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva canina causada por
una insuficiencia de la válvula
atrioventricular o una cardiomiopatía dilatada. FORTEKOR PLUS es una
combinación de dosis fijas
y debería utilizarse únicamente en animales cuyos signos clínicos
se controlen mediante la
administración de las mismas dosis de los componentes por separado
(pimobendán e hidrocloruro de
benazepril) administrados de forma concurrente.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones
clínicas en las que no es posible
aumentar el gasto cardiaco por motivos funcionales o anatómicos (por
ej. estenosis aórtica o
pulmonar).
No usar en casos de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o fallo
renal agudo.
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver sección 4.7).
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En casos de enfermedad crónica rena
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка чешки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-03-2021
Листовка Листовка датски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-03-2021
Листовка Листовка немски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-03-2021
Листовка Листовка естонски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-03-2021
Листовка Листовка гръцки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-03-2021
Листовка Листовка английски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-03-2021
Листовка Листовка италиански 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-03-2021
Листовка Листовка унгарски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-03-2021
Листовка Листовка малтийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-03-2021
Листовка Листовка португалски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка румънски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-03-2021
Листовка Листовка словашки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-03-2021
Листовка Листовка словенски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-03-2021
Листовка Листовка шведски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-03-2021
Листовка Листовка норвежки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-03-2021
Листовка Листовка исландски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-03-2021
Листовка Листовка хърватски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите