Fluenz

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-12-2014

Aktiva substanser:

Reasortovaných virus chřipky (živý atenuovaný) následujících kmenů:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 jako kmen, A/Victoria/361/2011 (H3N2) jako kmen B/Massachusetts/2/2012 jako kmen

Tillgänglig från:

MedImmune LLC

ATC-kod:

J07BB03

INN (International namn):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutisk grupp:

Vakcíny

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Profylaxe chřipky u osob od 24 do 18 let. Použití přípravku Fluenz by měla být založena na oficiálních doporučeních.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2011-01-27

Bipacksedel

                                21
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUENZ NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO
VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné
další osobě.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, sdělte to svému lékaři,
zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je příprave
k Fluenz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Fluenz
podán
3.
Jak se přípravek Fluenz podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fluenz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUENZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fluenz je vakcína k prevenci chřipky (influenzy). Používá se u
dětí a mladistvých ve věku
od 24 měsíců do méně než 18 let.
Pokud je člověku podána tato vakcína, imunitní systém
(přirozený obranný systém těla) začne
produkovat svou vlastní obranu proti viru chřipky. Žádná složka
ve vakcíně nemůže způsobit chřipku.
Viry vakcíny Fluenz jsou produkovány v drůbežích vejcích.
Vakcína je každ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FLUENZ nosní sprej, suspenze
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reasortant chřipkového viru* (živý atenuovaný) následujících
kmenů**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 použitá varianta
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) použitá varianta
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 použitá varianta
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
dávce 0,2 ml
*
pomnožený v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých chovů
drůbeže.
**
produkovaných v buňkách VERO pomocí technologie reverzní
genetiky.
Tento přípravek obsahuje geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenční fokální jednotky (fluorescent focus units, FFU).
Tato vakcína odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a
rozhodnutí EU
pro sezónu 2013/2014.
Tato vakcína může obsahovat zbytky následujících látek:
vaječné bílkoviny (např. ovalbumin)
a gentamicin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze
Suspenze je bezbarvá až světle žlutá, čirá až opalescentní.
Mohou být přítomné malé bílé částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u osob ve věku od 24 měsíců do méně než 18
let.
Přípravek FLUENZ by se měl používat na základě oficiálních
doporučení.
Přípavek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Děti a mladiství 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-12-2014

Visa dokumenthistorik