Fluenz

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-12-2014

Aktivna sestavina:

Reasortovaných virus chřipky (živý atenuovaný) následujících kmenů:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 jako kmen, A/Victoria/361/2011 (H3N2) jako kmen B/Massachusetts/2/2012 jako kmen

Dostopno od:

MedImmune LLC

Koda artikla:

J07BB03

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapevtska skupina:

Vakcíny

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Profylaxe chřipky u osob od 24 do 18 let. Použití přípravku Fluenz by měla být založena na oficiálních doporučeních.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2011-01-27

Navodilo za uporabo

                                21
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUENZ NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO
VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné
další osobě.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, sdělte to svému lékaři,
zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je příprave
k Fluenz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Fluenz
podán
3.
Jak se přípravek Fluenz podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fluenz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUENZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fluenz je vakcína k prevenci chřipky (influenzy). Používá se u
dětí a mladistvých ve věku
od 24 měsíců do méně než 18 let.
Pokud je člověku podána tato vakcína, imunitní systém
(přirozený obranný systém těla) začne
produkovat svou vlastní obranu proti viru chřipky. Žádná složka
ve vakcíně nemůže způsobit chřipku.
Viry vakcíny Fluenz jsou produkovány v drůbežích vejcích.
Vakcína je každ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FLUENZ nosní sprej, suspenze
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reasortant chřipkového viru* (živý atenuovaný) následujících
kmenů**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 použitá varianta
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) použitá varianta
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 použitá varianta
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
dávce 0,2 ml
*
pomnožený v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých chovů
drůbeže.
**
produkovaných v buňkách VERO pomocí technologie reverzní
genetiky.
Tento přípravek obsahuje geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenční fokální jednotky (fluorescent focus units, FFU).
Tato vakcína odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a
rozhodnutí EU
pro sezónu 2013/2014.
Tato vakcína může obsahovat zbytky následujících látek:
vaječné bílkoviny (např. ovalbumin)
a gentamicin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze
Suspenze je bezbarvá až světle žlutá, čirá až opalescentní.
Mohou být přítomné malé bílé částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u osob ve věku od 24 měsíců do méně než 18
let.
Přípravek FLUENZ by se měl používat na základě oficiálních
doporučení.
Přípavek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Děti a mladiství 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-12-2014

Ogled zgodovine dokumentov