Fluenz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Reasortovaných virus chřipky (živý atenuovaný) následujících kmenů:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 jako kmen, A/Victoria/361/2011 (H3N2) jako kmen B/Massachusetts/2/2012 jako kmen

Mevcut itibaren:

MedImmune LLC

ATC kodu:

J07BB03

INN (International Adı):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapötik grubu:

Vakcíny

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Profylaxe chřipky u osob od 24 do 18 let. Použití přípravku Fluenz by měla být založena na oficiálních doporučeních.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2011-01-27

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUENZ NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO
VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné
další osobě.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, sdělte to svému lékaři,
zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je příprave
k Fluenz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Fluenz
podán
3.
Jak se přípravek Fluenz podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fluenz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUENZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fluenz je vakcína k prevenci chřipky (influenzy). Používá se u
dětí a mladistvých ve věku
od 24 měsíců do méně než 18 let.
Pokud je člověku podána tato vakcína, imunitní systém
(přirozený obranný systém těla) začne
produkovat svou vlastní obranu proti viru chřipky. Žádná složka
ve vakcíně nemůže způsobit chřipku.
Viry vakcíny Fluenz jsou produkovány v drůbežích vejcích.
Vakcína je každ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FLUENZ nosní sprej, suspenze
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reasortant chřipkového viru* (živý atenuovaný) následujících
kmenů**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 použitá varianta
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) použitá varianta
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 použitá varianta
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
dávce 0,2 ml
*
pomnožený v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých chovů
drůbeže.
**
produkovaných v buňkách VERO pomocí technologie reverzní
genetiky.
Tento přípravek obsahuje geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenční fokální jednotky (fluorescent focus units, FFU).
Tato vakcína odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a
rozhodnutí EU
pro sezónu 2013/2014.
Tato vakcína může obsahovat zbytky následujících látek:
vaječné bílkoviny (např. ovalbumin)
a gentamicin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze
Suspenze je bezbarvá až světle žlutá, čirá až opalescentní.
Mohou být přítomné malé bílé částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u osob ve věku od 24 měsíců do méně než 18
let.
Přípravek FLUENZ by se měl používat na základě oficiálních
doporučení.
Přípavek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Děti a mladiství 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-12-2014

Belge geçmişini görüntüleyin