Fluenz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Reasortovaných virus chřipky (živý atenuovaný) následujících kmenů:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 jako kmen, A/Victoria/361/2011 (H3N2) jako kmen B/Massachusetts/2/2012 jako kmen

Pieejams no:

MedImmune LLC

ATĶ kods:

J07BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Ārstniecības grupa:

Vakcíny

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Profylaxe chřipky u osob od 24 do 18 let. Použití přípravku Fluenz by měla být založena na oficiálních doporučeních.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2011-01-27

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUENZ NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO
VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné
další osobě.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, sdělte to svému lékaři,
zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je příprave
k Fluenz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Fluenz
podán
3.
Jak se přípravek Fluenz podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fluenz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUENZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fluenz je vakcína k prevenci chřipky (influenzy). Používá se u
dětí a mladistvých ve věku
od 24 měsíců do méně než 18 let.
Pokud je člověku podána tato vakcína, imunitní systém
(přirozený obranný systém těla) začne
produkovat svou vlastní obranu proti viru chřipky. Žádná složka
ve vakcíně nemůže způsobit chřipku.
Viry vakcíny Fluenz jsou produkovány v drůbežích vejcích.
Vakcína je každ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRA
VKU
Přípavek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FLUENZ nosní sprej, suspenze
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reasortant chřipkového viru* (živý atenuovaný) následujících
kmenů**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 použitá varianta
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) použitá varianta
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 použitá varianta
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
dávce 0,2 ml
*
pomnožený v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých chovů
drůbeže.
**
produkovaných v buňkách VERO pomocí technologie reverzní
genetiky.
Tento přípravek obsahuje geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenční fokální jednotky (fluorescent focus units, FFU).
Tato vakcína odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a
rozhodnutí EU
pro sezónu 2013/2014.
Tato vakcína může obsahovat zbytky následujících látek:
vaječné bílkoviny (např. ovalbumin)
a gentamicin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze
Suspenze je bezbarvá až světle žlutá, čirá až opalescentní.
Mohou být přítomné malé bílé částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u osob ve věku od 24 měsíců do méně než 18
let.
Přípravek FLUENZ by se měl používat na základě oficiálních
doporučení.
Přípavek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Děti a mladiství 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-12-2014

Skatīt dokumentu vēsturi