Fluenz Tetra

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-08-2023

Aktiva substanser:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

J07BB03

INN (International namn):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutisk grupp:

Vakcíny proti chřipce, Chřipky, živé oslabené

Terapiområde:

Chřipka, člověk

Terapeutiska indikationer:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Použití přípravku Fluenz Tetra by mělo být založeno na oficiálních doporučeních.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2013-12-04

Bipacksedel

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUENZ TETRA NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO
VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další
osobě.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, sdělte to svému lékaři,
zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fluenz Tetra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Fluenz
Tetra podán
3.
Jak se přípravek Fluenz Tetra podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fluenz Tetra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUENZ TETRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fluenz Tetra je vakcína k prevenci chřipky (influenzy). Používá
se u dětí a mladistvých ve věku
od 24 měsíců do méně než 18 let. Fluenz Tetra Vám pomůže se
chránit před čtyřmi virovými kmeny
obsaženými ve vakcíně a před dalšími kmeny, které jsou jim
blízce příbuzné.
JAK PŘÍPRAVEK FLUENZ TETRA FUNGUJE
Pokud je člověku podána tato vakcína, imunitní systém
(přirozený obranný systém těla) začne
produkovat svou vlastní obranu proti viru chřipky. Žádná složka
ve vakcíně nemůže způsobit chřipku.
Viry vakcíny Fluenz Tetra jsou produkovány v slepičích vejcích.
Vakcína je každý rok zaměřená proti
čtyřem kmenům viru chřipky v souladu s ročními do
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fluenz Tetra nosní sprej, suspenze
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reasortant chřipkového viru* (živý atenuovaný) následujících
čtyř kmenů**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09 – podobný kmenu
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) – podobný kmenu
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 – podobný kmenu
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
INFLUENZAE VIRI B/Phuket/3073/2013 podobný kmenu
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
FFU***
.......................................................................................................v
dávce 0,2 ml
*
pomnožený v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých chovů
drůbeže.
**
produkovaných v buňkách VERO pomocí technologie reverzní
genetiky. Tento přípravek
obsahuje geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenční fokální jednotky (fluorescent focus units, FFU).
Tato vakcína odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a
rozhodnutí EU pro sezónu
2023/2024.
Tato vakcína může obsahovat zbytky následujících látek:
vaječné bílkoviny (např. ovalbumin) a
gentamicin. Maximální množství ovalbuminu je menší než 0,024
mikrogramu v 0,2 ml dávce
(0,12 mikrogramu v 1 ml).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze
Suspenze je bezbarvá až světle žlutá, čirá až opalescentní s
pH přibližně 7,2. Mohou být přítomné
malé bílé částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u dětí a dospívajících ve věku od 24
měsíců do méně než 18 let.
Přípravek Fluenz Tetra by se měl používat na základě
oficiálních doporučení.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Děti a mladiství ve věku od 24 měsíců:_
0,2 ml (podáno jako 0,1 ml do každé nosní dírky).
D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-09-2016

Visa dokumenthistorik