Fluenz Tetra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

J07BB03

INN (International Adı):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapötik grubu:

Vakcíny proti chřipce, Chřipky, živé oslabené

Terapötik alanı:

Chřipka, člověk

Terapötik endikasyonlar:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Použití přípravku Fluenz Tetra by mělo být založeno na oficiálních doporučeních.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2013-12-04

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUENZ TETRA NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO
VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další
osobě.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, sdělte to svému lékaři,
zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fluenz Tetra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Fluenz
Tetra podán
3.
Jak se přípravek Fluenz Tetra podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fluenz Tetra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUENZ TETRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fluenz Tetra je vakcína k prevenci chřipky (influenzy). Používá
se u dětí a mladistvých ve věku
od 24 měsíců do méně než 18 let. Fluenz Tetra Vám pomůže se
chránit před čtyřmi virovými kmeny
obsaženými ve vakcíně a před dalšími kmeny, které jsou jim
blízce příbuzné.
JAK PŘÍPRAVEK FLUENZ TETRA FUNGUJE
Pokud je člověku podána tato vakcína, imunitní systém
(přirozený obranný systém těla) začne
produkovat svou vlastní obranu proti viru chřipky. Žádná složka
ve vakcíně nemůže způsobit chřipku.
Viry vakcíny Fluenz Tetra jsou produkovány v slepičích vejcích.
Vakcína je každý rok zaměřená proti
čtyřem kmenům viru chřipky v souladu s ročními do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fluenz Tetra nosní sprej, suspenze
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reasortant chřipkového viru* (živý atenuovaný) následujících
čtyř kmenů**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09 – podobný kmenu
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) – podobný kmenu
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 – podobný kmenu
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
INFLUENZAE VIRI B/Phuket/3073/2013 podobný kmenu
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
FFU***
.......................................................................................................v
dávce 0,2 ml
*
pomnožený v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých chovů
drůbeže.
**
produkovaných v buňkách VERO pomocí technologie reverzní
genetiky. Tento přípravek
obsahuje geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenční fokální jednotky (fluorescent focus units, FFU).
Tato vakcína odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a
rozhodnutí EU pro sezónu
2023/2024.
Tato vakcína může obsahovat zbytky následujících látek:
vaječné bílkoviny (např. ovalbumin) a
gentamicin. Maximální množství ovalbuminu je menší než 0,024
mikrogramu v 0,2 ml dávce
(0,12 mikrogramu v 1 ml).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze
Suspenze je bezbarvá až světle žlutá, čirá až opalescentní s
pH přibližně 7,2. Mohou být přítomné
malé bílé částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u dětí a dospívajících ve věku od 24
měsíců do méně než 18 let.
Přípravek Fluenz Tetra by se měl používat na základě
oficiálních doporučení.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Děti a mladiství ve věku od 24 měsíců:_
0,2 ml (podáno jako 0,1 ml do každé nosní dírky).
D
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-09-2016

Belge geçmişini görüntüleyin