Fluenz Tetra

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

J07BB03

DCI (Dénomination commune internationale):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Groupe thérapeutique:

Vakcíny proti chřipce, Chřipky, živé oslabené

Domaine thérapeutique:

Chřipka, člověk

indications thérapeutiques:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Použití přípravku Fluenz Tetra by mělo být založeno na oficiálních doporučeních.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2013-12-04

Notice patient

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUENZ TETRA NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO
VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další
osobě.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, sdělte to svému lékaři,
zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fluenz Tetra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Fluenz
Tetra podán
3.
Jak se přípravek Fluenz Tetra podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fluenz Tetra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUENZ TETRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fluenz Tetra je vakcína k prevenci chřipky (influenzy). Používá
se u dětí a mladistvých ve věku
od 24 měsíců do méně než 18 let. Fluenz Tetra Vám pomůže se
chránit před čtyřmi virovými kmeny
obsaženými ve vakcíně a před dalšími kmeny, které jsou jim
blízce příbuzné.
JAK PŘÍPRAVEK FLUENZ TETRA FUNGUJE
Pokud je člověku podána tato vakcína, imunitní systém
(přirozený obranný systém těla) začne
produkovat svou vlastní obranu proti viru chřipky. Žádná složka
ve vakcíně nemůže způsobit chřipku.
Viry vakcíny Fluenz Tetra jsou produkovány v slepičích vejcích.
Vakcína je každý rok zaměřená proti
čtyřem kmenům viru chřipky v souladu s ročními do
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fluenz Tetra nosní sprej, suspenze
Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reasortant chřipkového viru* (živý atenuovaný) následujících
čtyř kmenů**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09 – podobný kmenu
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) – podobný kmenu
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 – podobný kmenu
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
INFLUENZAE VIRI B/Phuket/3073/2013 podobný kmenu
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
FFU***
.......................................................................................................v
dávce 0,2 ml
*
pomnožený v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých chovů
drůbeže.
**
produkovaných v buňkách VERO pomocí technologie reverzní
genetiky. Tento přípravek
obsahuje geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenční fokální jednotky (fluorescent focus units, FFU).
Tato vakcína odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a
rozhodnutí EU pro sezónu
2023/2024.
Tato vakcína může obsahovat zbytky následujících látek:
vaječné bílkoviny (např. ovalbumin) a
gentamicin. Maximální množství ovalbuminu je menší než 0,024
mikrogramu v 0,2 ml dávce
(0,12 mikrogramu v 1 ml).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze
Suspenze je bezbarvá až světle žlutá, čirá až opalescentní s
pH přibližně 7,2. Mohou být přítomné
malé bílé částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u dětí a dospívajících ve věku od 24
měsíců do méně než 18 let.
Přípravek Fluenz Tetra by se měl používat na základě
oficiálních doporučení.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Děti a mladiství ve věku od 24 měsíců:_
0,2 ml (podáno jako 0,1 ml do každé nosní dírky).
D
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-09-2016
Notice patient Notice patient danois 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-09-2016
Notice patient Notice patient grec 07-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-09-2016
Notice patient Notice patient français 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-09-2016
Notice patient Notice patient italien 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-09-2016
Notice patient Notice patient letton 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 07-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-08-2023
Notice patient Notice patient croate 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-09-2016

Afficher l'historique des documents