Fevaxyn Pentofel

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2022

Aktiva substanser:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA 

ATC-kod:

QI06AL01

INN (International namn):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutisk grupp:

Kissat

Terapiområde:

immunologian osalta

Terapeutiska indikationer:

Sillä terveiden kissojen aktiiviseen immunisointiin yhdeksän viikkoa tai vanhempia vastaan kissan panleukopenia ja kissan leukemiaa viruksia vastaan ja hengityselinten sairauksien aiheuttama kissan rinotrakeiitti-virus, kissan kalikivirus-ja Chlamydophila felis.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1997-02-05

Bipacksedel

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fevaxyn Pentofel, injektioneste, suspensio kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos (kerta-annosruisku)
VAIKUTTAVAT AINEET
SUHTEELLINEN TEHO
Inaktivoitu kissan panleukopeniavirus, kanta CU4
Inaktivoitu kissan calicivirus, kanta 255
Inaktivoitu kissan rinotrakeiittivirus, kanta 605
Inaktivoitu
_Chlamydophila felis_
, kanta Cello
_ _
Inaktivoitu kissan leukemiavirus, kanta 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIT
Etyleenimaleiinianhydridi (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
KÄYTTÖAIHEET
9 viikon ikäisten tai sitä vanhempien terveiden kissojen aktiiviseen
immunisointiin
kissaruttoa, kissan leukemiaa sekä kissan rinotrakeiittiviruksen,
caliciviruksen ja
_Chlamydophila felisin _
aiheuttamia hengitystiesairauksia vastaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotetuilla kissoilla voi ilmetä rokotuksen jälkeen ohimenevää
kuumeilua, oksentelua,
ruokahaluttomuutta ja/tai apeutta. Nämä oireet häviävät yleensä
24 tunnin kuluessa.
16
Paikallisreaktioita kuten turvotusta, kipua, kutinaa tai karvan
lähtöä injektiokohdassa voidaan
havaita.
Anafylaktisia reaktioita, joihin liittyy turvotusta, kutinaa,
hengitys- ja sydäntoimintahäiriöitä,
vakavia maha-suolikanavan oireita (mukaan lukien verioksentelu ja
verenvuotoripuli) tai
sokki, on havaittu ensimmäisten tuntien aikana rokotuksen jälkeen
hyvin harvinaisissa
tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
−
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
−
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä )
−
melko harvinainen (useam
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Fevaxyn Pentofel, injektioneste, suspensio kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos (kerta-annosruisku)
VAIKUTTAVAT AINEET
SUHTEELLINEN TEHO
Inaktivoitu kissan panleukopeniavirus, kanta CU4
Inaktivoitu kissan calicivirus, kanta 255
Inaktivoitu kissan rinotrakeiittivirus, kanta 605
Inaktivoitu
_Chlamydophila felis, _
kanta Cello
Inaktivoitu kissan leukemiavirus, kanta 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIT
Etyleenimaleiinianhydridi (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Rokote on haalean vaaleanpunainen maitomainen neste, jossa ei ole
kiinteitä hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
9 viikon ikäisten tai sitä vanhempien terveiden kissojen aktiiviseen
immunisointiin
kissaruttoa, kissan leukemiavirusta sekä kissan
rinotrakeiittiviruksen, caliciviruksen ja
_Chlamydophila felisin_
aiheuttamia hengitystiesairauksia vastaan.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotus ei vaikuta kissan leukemiavirusinfektion kulkuun, jos kissa on
infektoitunut kissan
leukemiaviruksella (FeLV) rokotushetkellä. Tällöin kissa erittää
leukemiavirusta rokotuksesta
huolimatta. Nämä kissat ovat siis vaaraksi ympäristön herkille
kissoille. Tämän vuoksi
suositellaan, että kissat, joilla on ollut huomattava riski altistua
leukemiavirukselle, testataan
FeLV-antigeenin varalta ennen rokotusta. Testituloksen ollessa
negatiivinen kissat voidaan
rokottaa, mutta positiiviset kissat on eristettävä muista kissoista
ja testattava uudelleen 1-2
3
kuukauden kuluttua. Toisella testauskerralla positiiviset kissat
katsotaan pysyvästi
leukemiaviruksen infektoimiksi ja käsitellään sen mukaisesti.
Toisessa testauksessa
negatiivinen kissa voidaan rokottaa, koska tuolloin kissa on
todennäköisesti parantunut
leukemiavirusinfektiosta.
4.5
K
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-03-2022