Fevaxyn Pentofel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

متاح من:

Zoetis Belgium SA 

ATC رمز:

QI06AL01

INN (الاسم الدولي):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

المجموعة العلاجية:

Kissat

المجال العلاجي:

immunologian osalta

الخصائص العلاجية:

Sillä terveiden kissojen aktiiviseen immunisointiin yhdeksän viikkoa tai vanhempia vastaan kissan panleukopenia ja kissan leukemiaa viruksia vastaan ja hengityselinten sairauksien aiheuttama kissan rinotrakeiitti-virus, kissan kalikivirus-ja Chlamydophila felis.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

1997-02-05

نشرة المعلومات

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fevaxyn Pentofel, injektioneste, suspensio kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos (kerta-annosruisku)
VAIKUTTAVAT AINEET
SUHTEELLINEN TEHO
Inaktivoitu kissan panleukopeniavirus, kanta CU4
Inaktivoitu kissan calicivirus, kanta 255
Inaktivoitu kissan rinotrakeiittivirus, kanta 605
Inaktivoitu
_Chlamydophila felis_
, kanta Cello
_ _
Inaktivoitu kissan leukemiavirus, kanta 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIT
Etyleenimaleiinianhydridi (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
KÄYTTÖAIHEET
9 viikon ikäisten tai sitä vanhempien terveiden kissojen aktiiviseen
immunisointiin
kissaruttoa, kissan leukemiaa sekä kissan rinotrakeiittiviruksen,
caliciviruksen ja
_Chlamydophila felisin _
aiheuttamia hengitystiesairauksia vastaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotetuilla kissoilla voi ilmetä rokotuksen jälkeen ohimenevää
kuumeilua, oksentelua,
ruokahaluttomuutta ja/tai apeutta. Nämä oireet häviävät yleensä
24 tunnin kuluessa.
16
Paikallisreaktioita kuten turvotusta, kipua, kutinaa tai karvan
lähtöä injektiokohdassa voidaan
havaita.
Anafylaktisia reaktioita, joihin liittyy turvotusta, kutinaa,
hengitys- ja sydäntoimintahäiriöitä,
vakavia maha-suolikanavan oireita (mukaan lukien verioksentelu ja
verenvuotoripuli) tai
sokki, on havaittu ensimmäisten tuntien aikana rokotuksen jälkeen
hyvin harvinaisissa
tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
−
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
−
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä )
−
melko harvinainen (useam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Fevaxyn Pentofel, injektioneste, suspensio kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos (kerta-annosruisku)
VAIKUTTAVAT AINEET
SUHTEELLINEN TEHO
Inaktivoitu kissan panleukopeniavirus, kanta CU4
Inaktivoitu kissan calicivirus, kanta 255
Inaktivoitu kissan rinotrakeiittivirus, kanta 605
Inaktivoitu
_Chlamydophila felis, _
kanta Cello
Inaktivoitu kissan leukemiavirus, kanta 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIT
Etyleenimaleiinianhydridi (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Rokote on haalean vaaleanpunainen maitomainen neste, jossa ei ole
kiinteitä hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
9 viikon ikäisten tai sitä vanhempien terveiden kissojen aktiiviseen
immunisointiin
kissaruttoa, kissan leukemiavirusta sekä kissan
rinotrakeiittiviruksen, caliciviruksen ja
_Chlamydophila felisin_
aiheuttamia hengitystiesairauksia vastaan.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotus ei vaikuta kissan leukemiavirusinfektion kulkuun, jos kissa on
infektoitunut kissan
leukemiaviruksella (FeLV) rokotushetkellä. Tällöin kissa erittää
leukemiavirusta rokotuksesta
huolimatta. Nämä kissat ovat siis vaaraksi ympäristön herkille
kissoille. Tämän vuoksi
suositellaan, että kissat, joilla on ollut huomattava riski altistua
leukemiavirukselle, testataan
FeLV-antigeenin varalta ennen rokotusta. Testituloksen ollessa
negatiivinen kissat voidaan
rokottaa, mutta positiiviset kissat on eristettävä muista kissoista
ja testattava uudelleen 1-2
3
kuukauden kuluttua. Toisella testauskerralla positiiviset kissat
katsotaan pysyvästi
leukemiaviruksen infektoimiksi ja käsitellään sen mukaisesti.
Toisessa testauksessa
negatiivinen kissa voidaan rokottaa, koska tuolloin kissa on
todennäköisesti parantunut
leukemiavirusinfektiosta.
4.5
K
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2022

عرض محفوظات المستندات