Fevaxyn Pentofel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA 

ए.टी.सी कोड:

QI06AL01

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

चिकित्सीय समूह:

Kissat

चिकित्सीय क्षेत्र:

immunologian osalta

चिकित्सीय संकेत:

Sillä terveiden kissojen aktiiviseen immunisointiin yhdeksän viikkoa tai vanhempia vastaan kissan panleukopenia ja kissan leukemiaa viruksia vastaan ja hengityselinten sairauksien aiheuttama kissan rinotrakeiitti-virus, kissan kalikivirus-ja Chlamydophila felis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

1997-02-05

सूचना पत्रक

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fevaxyn Pentofel, injektioneste, suspensio kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos (kerta-annosruisku)
VAIKUTTAVAT AINEET
SUHTEELLINEN TEHO
Inaktivoitu kissan panleukopeniavirus, kanta CU4
Inaktivoitu kissan calicivirus, kanta 255
Inaktivoitu kissan rinotrakeiittivirus, kanta 605
Inaktivoitu
_Chlamydophila felis_
, kanta Cello
_ _
Inaktivoitu kissan leukemiavirus, kanta 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIT
Etyleenimaleiinianhydridi (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
KÄYTTÖAIHEET
9 viikon ikäisten tai sitä vanhempien terveiden kissojen aktiiviseen
immunisointiin
kissaruttoa, kissan leukemiaa sekä kissan rinotrakeiittiviruksen,
caliciviruksen ja
_Chlamydophila felisin _
aiheuttamia hengitystiesairauksia vastaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotetuilla kissoilla voi ilmetä rokotuksen jälkeen ohimenevää
kuumeilua, oksentelua,
ruokahaluttomuutta ja/tai apeutta. Nämä oireet häviävät yleensä
24 tunnin kuluessa.
16
Paikallisreaktioita kuten turvotusta, kipua, kutinaa tai karvan
lähtöä injektiokohdassa voidaan
havaita.
Anafylaktisia reaktioita, joihin liittyy turvotusta, kutinaa,
hengitys- ja sydäntoimintahäiriöitä,
vakavia maha-suolikanavan oireita (mukaan lukien verioksentelu ja
verenvuotoripuli) tai
sokki, on havaittu ensimmäisten tuntien aikana rokotuksen jälkeen
hyvin harvinaisissa
tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
−
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
−
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä )
−
melko harvinainen (useam
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Fevaxyn Pentofel, injektioneste, suspensio kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos (kerta-annosruisku)
VAIKUTTAVAT AINEET
SUHTEELLINEN TEHO
Inaktivoitu kissan panleukopeniavirus, kanta CU4
Inaktivoitu kissan calicivirus, kanta 255
Inaktivoitu kissan rinotrakeiittivirus, kanta 605
Inaktivoitu
_Chlamydophila felis, _
kanta Cello
Inaktivoitu kissan leukemiavirus, kanta 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIT
Etyleenimaleiinianhydridi (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Rokote on haalean vaaleanpunainen maitomainen neste, jossa ei ole
kiinteitä hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
9 viikon ikäisten tai sitä vanhempien terveiden kissojen aktiiviseen
immunisointiin
kissaruttoa, kissan leukemiavirusta sekä kissan
rinotrakeiittiviruksen, caliciviruksen ja
_Chlamydophila felisin_
aiheuttamia hengitystiesairauksia vastaan.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotus ei vaikuta kissan leukemiavirusinfektion kulkuun, jos kissa on
infektoitunut kissan
leukemiaviruksella (FeLV) rokotushetkellä. Tällöin kissa erittää
leukemiavirusta rokotuksesta
huolimatta. Nämä kissat ovat siis vaaraksi ympäristön herkille
kissoille. Tämän vuoksi
suositellaan, että kissat, joilla on ollut huomattava riski altistua
leukemiavirukselle, testataan
FeLV-antigeenin varalta ennen rokotusta. Testituloksen ollessa
negatiivinen kissat voidaan
rokottaa, mutta positiiviset kissat on eristettävä muista kissoista
ja testattava uudelleen 1-2
3
kuukauden kuluttua. Toisella testauskerralla positiiviset kissat
katsotaan pysyvästi
leukemiaviruksen infektoimiksi ja käsitellään sen mukaisesti.
Toisessa testauksessa
negatiivinen kissa voidaan rokottaa, koska tuolloin kissa on
todennäköisesti parantunut
leukemiavirusinfektiosta.
4.5
K
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2022

दस्तावेज़ इतिहास देखें