Feraccru

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-12-2023

Aktiva substanser:

maltol férrico

Tillgänglig från:

Norgine B.V.

ATC-kod:

B03AB

INN (International namn):

ferric maltol

Terapeutisk grupp:

Preparaciones antianémicas

Terapiområde:

Anemia, deficiencia de hierro

Terapeutiska indikationer:

Feraccru está indicado en adultos para el tratamiento de la deficiencia de hierro.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2016-02-18

Bipacksedel

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FERACCRU 30 MG CÁPSULAS DURAS
HIERRO (COMO MALTOL FÉRRICO)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Feraccru y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Feraccru.
3.
Cómo tomar Feraccru.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Feraccru.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1.
QUÉ ES FERACCRU Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
Feraccru contiene hierro (como maltol férrico). Feraccru se usa en
adultos para tratar los depósitos de
hierro bajos en su organismo. El hierro bajo provoca anemia (muy pocos
glóbulos rojos).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FERACCRU
NO TOME FERACCRU:
-
Si es alérgico a maltol férrico o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene cualquier enfermedad que provoque sobrecarga de hierro o una
alteración en la forma
en la que su organismo utiliza el hierro.
-
Si ha recibido múltiples transfusiones de sangre.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Antes de comenzar el tratamiento, su médico realizará un análisis
de sangre para asegurarse de que su
anemia no es grave ni está causada por cualquier otra cosa que no sea
el déficit de hierro (depósitos de
hierro bajos).
No debe tomar Feraccru si experimenta una “exacerbación o brote”
de su enfermedad intestinal
inflamatoria (EII).
No debe tomar Feraccru si toma dimercaprol (un medicamento que s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Feraccru 30 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 30 mg de hierro (como maltol férrico).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 91,5 mg de lactosa monohidrato, 0,3 mg de Rojo
Allura AC (E129) y 0,1 mg de
Amarillo Sunset FCF (E 110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Cápsula dura (19 mm de largo x 7 mm de diámetro) con el número
“30” impreso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Feraccru está indicado en adultos para el tratamiento del déficit de
hierro.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de una cápsula dos veces al día, por la
mañana y por la tarde, con el
estómago vacío (ver sección 4.5).
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad del déficit de
hierro, pero por lo general son
necesarias, al menos, 12 semanas de tratamiento. Se recomienda
continuar el tratamiento durante todo el
tiempo que sea necesario para reponer las reservas de hierro del
organismo, de acuerdo con los análisis
de sangre.
_Pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o
hepática _
No se requiere un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada ni en
aquellos con insuficiencia renal
(FGe ≥15 ml/min/1,73 m
2
).
No se dispone de datos clínicos sobre la necesidad de ajustar la
dosis en pacientes con insuficiencia
renal (FGe <15 ml/min/1,73 m
2
) y/o hepática .
_Población pediátrica_
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Feraccru en
niños (de 17 años de edad y
menores). No se dispone de datos.
Forma de administración
Vía oral.
3
Las cápsulas de Feraccru se deben tomar enteras con el estómago
vacío (con medio vaso de agua), ya
que la absorción de hierro se ve reducida si se toma con comida (ver
sección 4.5).
4.3
CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad al principio activo o a algu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik