Feraccru

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

maltol férrico

متاح من:

Norgine B.V.

ATC رمز:

B03AB

INN (الاسم الدولي):

ferric maltol

المجموعة العلاجية:

Preparaciones antianémicas

المجال العلاجي:

Anemia, deficiencia de hierro

الخصائص العلاجية:

Feraccru está indicado en adultos para el tratamiento de la deficiencia de hierro.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-02-18

نشرة المعلومات

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FERACCRU 30 MG CÁPSULAS DURAS
HIERRO (COMO MALTOL FÉRRICO)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Feraccru y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Feraccru.
3.
Cómo tomar Feraccru.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Feraccru.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1.
QUÉ ES FERACCRU Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
Feraccru contiene hierro (como maltol férrico). Feraccru se usa en
adultos para tratar los depósitos de
hierro bajos en su organismo. El hierro bajo provoca anemia (muy pocos
glóbulos rojos).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FERACCRU
NO TOME FERACCRU:
-
Si es alérgico a maltol férrico o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene cualquier enfermedad que provoque sobrecarga de hierro o una
alteración en la forma
en la que su organismo utiliza el hierro.
-
Si ha recibido múltiples transfusiones de sangre.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Antes de comenzar el tratamiento, su médico realizará un análisis
de sangre para asegurarse de que su
anemia no es grave ni está causada por cualquier otra cosa que no sea
el déficit de hierro (depósitos de
hierro bajos).
No debe tomar Feraccru si experimenta una “exacerbación o brote”
de su enfermedad intestinal
inflamatoria (EII).
No debe tomar Feraccru si toma dimercaprol (un medicamento que s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Feraccru 30 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 30 mg de hierro (como maltol férrico).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 91,5 mg de lactosa monohidrato, 0,3 mg de Rojo
Allura AC (E129) y 0,1 mg de
Amarillo Sunset FCF (E 110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Cápsula dura (19 mm de largo x 7 mm de diámetro) con el número
“30” impreso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Feraccru está indicado en adultos para el tratamiento del déficit de
hierro.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de una cápsula dos veces al día, por la
mañana y por la tarde, con el
estómago vacío (ver sección 4.5).
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad del déficit de
hierro, pero por lo general son
necesarias, al menos, 12 semanas de tratamiento. Se recomienda
continuar el tratamiento durante todo el
tiempo que sea necesario para reponer las reservas de hierro del
organismo, de acuerdo con los análisis
de sangre.
_Pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o
hepática _
No se requiere un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada ni en
aquellos con insuficiencia renal
(FGe ≥15 ml/min/1,73 m
2
).
No se dispone de datos clínicos sobre la necesidad de ajustar la
dosis en pacientes con insuficiencia
renal (FGe <15 ml/min/1,73 m
2
) y/o hepática .
_Población pediátrica_
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Feraccru en
niños (de 17 años de edad y
menores). No se dispone de datos.
Forma de administración
Vía oral.
3
Las cápsulas de Feraccru se deben tomar enteras con el estómago
vacío (con medio vaso de agua), ya
que la absorción de hierro se ve reducida si se toma con comida (ver
sección 4.5).
4.3
CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad al principio activo o a algu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات