Feraccru

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

maltol férrico

Dostupné s:

Norgine B.V.

ATC kód:

B03AB

INN (Mezinárodní Name):

ferric maltol

Terapeutické skupiny:

Preparaciones antianémicas

Terapeutické oblasti:

Anemia, deficiencia de hierro

Terapeutické indikace:

Feraccru está indicado en adultos para el tratamiento de la deficiencia de hierro.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2016-02-18

Informace pro uživatele

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FERACCRU 30 MG CÁPSULAS DURAS
HIERRO (COMO MALTOL FÉRRICO)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Feraccru y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Feraccru.
3.
Cómo tomar Feraccru.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Feraccru.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1.
QUÉ ES FERACCRU Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
Feraccru contiene hierro (como maltol férrico). Feraccru se usa en
adultos para tratar los depósitos de
hierro bajos en su organismo. El hierro bajo provoca anemia (muy pocos
glóbulos rojos).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FERACCRU
NO TOME FERACCRU:
-
Si es alérgico a maltol férrico o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene cualquier enfermedad que provoque sobrecarga de hierro o una
alteración en la forma
en la que su organismo utiliza el hierro.
-
Si ha recibido múltiples transfusiones de sangre.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Antes de comenzar el tratamiento, su médico realizará un análisis
de sangre para asegurarse de que su
anemia no es grave ni está causada por cualquier otra cosa que no sea
el déficit de hierro (depósitos de
hierro bajos).
No debe tomar Feraccru si experimenta una “exacerbación o brote”
de su enfermedad intestinal
inflamatoria (EII).
No debe tomar Feraccru si toma dimercaprol (un medicamento que s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Feraccru 30 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 30 mg de hierro (como maltol férrico).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 91,5 mg de lactosa monohidrato, 0,3 mg de Rojo
Allura AC (E129) y 0,1 mg de
Amarillo Sunset FCF (E 110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Cápsula dura (19 mm de largo x 7 mm de diámetro) con el número
“30” impreso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Feraccru está indicado en adultos para el tratamiento del déficit de
hierro.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de una cápsula dos veces al día, por la
mañana y por la tarde, con el
estómago vacío (ver sección 4.5).
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad del déficit de
hierro, pero por lo general son
necesarias, al menos, 12 semanas de tratamiento. Se recomienda
continuar el tratamiento durante todo el
tiempo que sea necesario para reponer las reservas de hierro del
organismo, de acuerdo con los análisis
de sangre.
_Pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o
hepática _
No se requiere un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada ni en
aquellos con insuficiencia renal
(FGe ≥15 ml/min/1,73 m
2
).
No se dispone de datos clínicos sobre la necesidad de ajustar la
dosis en pacientes con insuficiencia
renal (FGe <15 ml/min/1,73 m
2
) y/o hepática .
_Población pediátrica_
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Feraccru en
niños (de 17 años de edad y
menores). No se dispone de datos.
Forma de administración
Vía oral.
3
Las cápsulas de Feraccru se deben tomar enteras con el estómago
vacío (con medio vaso de agua), ya
que la absorción de hierro se ve reducida si se toma con comida (ver
sección 4.5).
4.3
CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad al principio activo o a algu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů