Feraccru

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

maltol férrico

Disponible des:

Norgine B.V.

Codi ATC:

B03AB

Designació comuna internacional (DCI):

ferric maltol

Grupo terapéutico:

Preparaciones antianémicas

Área terapéutica:

Anemia, deficiencia de hierro

indicaciones terapéuticas:

Feraccru está indicado en adultos para el tratamiento de la deficiencia de hierro.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FERACCRU 30 MG CÁPSULAS DURAS
HIERRO (COMO MALTOL FÉRRICO)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Feraccru y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Feraccru.
3.
Cómo tomar Feraccru.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Feraccru.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1.
QUÉ ES FERACCRU Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
Feraccru contiene hierro (como maltol férrico). Feraccru se usa en
adultos para tratar los depósitos de
hierro bajos en su organismo. El hierro bajo provoca anemia (muy pocos
glóbulos rojos).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FERACCRU
NO TOME FERACCRU:
-
Si es alérgico a maltol férrico o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene cualquier enfermedad que provoque sobrecarga de hierro o una
alteración en la forma
en la que su organismo utiliza el hierro.
-
Si ha recibido múltiples transfusiones de sangre.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Antes de comenzar el tratamiento, su médico realizará un análisis
de sangre para asegurarse de que su
anemia no es grave ni está causada por cualquier otra cosa que no sea
el déficit de hierro (depósitos de
hierro bajos).
No debe tomar Feraccru si experimenta una “exacerbación o brote”
de su enfermedad intestinal
inflamatoria (EII).
No debe tomar Feraccru si toma dimercaprol (un medicamento que s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Feraccru 30 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 30 mg de hierro (como maltol férrico).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 91,5 mg de lactosa monohidrato, 0,3 mg de Rojo
Allura AC (E129) y 0,1 mg de
Amarillo Sunset FCF (E 110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Cápsula dura (19 mm de largo x 7 mm de diámetro) con el número
“30” impreso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Feraccru está indicado en adultos para el tratamiento del déficit de
hierro.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de una cápsula dos veces al día, por la
mañana y por la tarde, con el
estómago vacío (ver sección 4.5).
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad del déficit de
hierro, pero por lo general son
necesarias, al menos, 12 semanas de tratamiento. Se recomienda
continuar el tratamiento durante todo el
tiempo que sea necesario para reponer las reservas de hierro del
organismo, de acuerdo con los análisis
de sangre.
_Pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o
hepática _
No se requiere un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada ni en
aquellos con insuficiencia renal
(FGe ≥15 ml/min/1,73 m
2
).
No se dispone de datos clínicos sobre la necesidad de ajustar la
dosis en pacientes con insuficiencia
renal (FGe <15 ml/min/1,73 m
2
) y/o hepática .
_Población pediátrica_
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Feraccru en
niños (de 17 años de edad y
menores). No se dispone de datos.
Forma de administración
Vía oral.
3
Las cápsulas de Feraccru se deben tomar enteras con el estómago
vacío (con medio vaso de agua), ya
que la absorción de hierro se ve reducida si se toma con comida (ver
sección 4.5).
4.3
CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad al principio activo o a algu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents