Felisecto Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-06-2021

Aktiva substanser:

selamektiini, sarolaner

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP54AA55

INN (International namn):

selamectin, sarolaner

Terapeutisk grupp:

Kissat

Terapiområde:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Terapeutiska indikationer:

Kissat, joilla on tai ovat alttiina riskeille, sekoitetaan punkkeja ja kirppuja, täitä, punkkeja, ruoansulatuskanavan tai sydänlihaksen. Eläinlääkevalmiste on yksiselitteisesti osoitettu, kun sitä käytetään samanaikaisesti punkkien ja yhden tai useamman muun kohdelajin käytön kanssa.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2019-04-26

Bipacksedel

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 2,5 – 5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 5 – 10
KG
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
selamektiini/sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Kerta-annoksen
kokonaistilavuus
(ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
20
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat. Munia
ja toukkia tappavan
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Pipetin koko (ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat.
Ovisidisen ja larvisidisen
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä on pääsy.
-
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin hoitoa.
3
-
Puutiaistartuntojen hoito. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja
jatkuva akarisidinen vaikutus,
joka kestää 5 viikkoa
_Ixodes ricinus -_
ja
_Ixodes hexagonus_
-lajeja vastaan ja 4 viikkoa
_Dermacentor reticulatus _
- ja
_Rhipicephalus sanguineus_
-lajeja vastaan.
-
Korvapunkkitartuntojen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik