Felisecto Plus

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-06-2021

Werkstoffen:

selamektiini, sarolaner

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QP54AA55

INN (Algemene Internationale Benaming):

selamectin, sarolaner

Therapeutische categorie:

Kissat

Therapeutisch gebied:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

therapeutische indicaties:

Kissat, joilla on tai ovat alttiina riskeille, sekoitetaan punkkeja ja kirppuja, täitä, punkkeja, ruoansulatuskanavan tai sydänlihaksen. Eläinlääkevalmiste on yksiselitteisesti osoitettu, kun sitä käytetään samanaikaisesti punkkien ja yhden tai useamman muun kohdelajin käytön kanssa.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2019-04-26

Bijsluiter

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 2,5 – 5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 5 – 10
KG
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
selamektiini/sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Kerta-annoksen
kokonaistilavuus
(ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
20
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat. Munia
ja toukkia tappavan
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Pipetin koko (ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat.
Ovisidisen ja larvisidisen
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä on pääsy.
-
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin hoitoa.
3
-
Puutiaistartuntojen hoito. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja
jatkuva akarisidinen vaikutus,
joka kestää 5 viikkoa
_Ixodes ricinus -_
ja
_Ixodes hexagonus_
-lajeja vastaan ja 4 viikkoa
_Dermacentor reticulatus _
- ja
_Rhipicephalus sanguineus_
-lajeja vastaan.
-
Korvapunkkitartuntojen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten