Felisecto Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-05-2019

Bahan aktif:

selamektiini, sarolaner

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA55

INN (Nama Antarabangsa):

selamectin, sarolaner

Kumpulan terapeutik:

Kissat

Kawasan terapeutik:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Tanda-tanda terapeutik:

Kissat, joilla on tai ovat alttiina riskeille, sekoitetaan punkkeja ja kirppuja, täitä, punkkeja, ruoansulatuskanavan tai sydänlihaksen. Eläinlääkevalmiste on yksiselitteisesti osoitettu, kun sitä käytetään samanaikaisesti punkkien ja yhden tai useamman muun kohdelajin käytön kanssa.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2019-04-26

Risalah maklumat

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 2,5 – 5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 5 – 10
KG
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
selamektiini/sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Kerta-annoksen
kokonaistilavuus
(ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
20
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat. Munia
ja toukkia tappavan
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Pipetin koko (ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat.
Ovisidisen ja larvisidisen
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä on pääsy.
-
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin hoitoa.
3
-
Puutiaistartuntojen hoito. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja
jatkuva akarisidinen vaikutus,
joka kestää 5 viikkoa
_Ixodes ricinus -_
ja
_Ixodes hexagonus_
-lajeja vastaan ja 4 viikkoa
_Dermacentor reticulatus _
- ja
_Rhipicephalus sanguineus_
-lajeja vastaan.
-
Korvapunkkitartuntojen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 15-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-05-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen