Felisecto Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

selamektiini, sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP54AA55

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin, sarolaner

Ārstniecības grupa:

Kissat

Ārstniecības joma:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Ārstēšanas norādes:

Kissat, joilla on tai ovat alttiina riskeille, sekoitetaan punkkeja ja kirppuja, täitä, punkkeja, ruoansulatuskanavan tai sydänlihaksen. Eläinlääkevalmiste on yksiselitteisesti osoitettu, kun sitä käytetään samanaikaisesti punkkien ja yhden tai useamman muun kohdelajin käytön kanssa.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2019-04-26

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 2,5 – 5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 5 – 10
KG
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
selamektiini/sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Kerta-annoksen
kokonaistilavuus
(ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
20
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat. Munia
ja toukkia tappavan
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Felisecto Plus
paikallisvaleluliuos
Pipetin koko (ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat.
Ovisidisen ja larvisidisen
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä on pääsy.
-
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin hoitoa.
3
-
Puutiaistartuntojen hoito. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja
jatkuva akarisidinen vaikutus,
joka kestää 5 viikkoa
_Ixodes ricinus -_
ja
_Ixodes hexagonus_
-lajeja vastaan ja 4 viikkoa
_Dermacentor reticulatus _
- ja
_Rhipicephalus sanguineus_
-lajeja vastaan.
-
Korvapunkkitartuntojen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi