Farydak

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2023

Aktiva substanser:

panobinostat lactat anhidru

Tillgänglig från:

pharmaand GmbH

ATC-kod:

L01XH03

INN (International namn):

panobinostat

Terapeutisk grupp:

Agenți antineoplazici

Terapiområde:

Mielom multiplu

Terapeutiska indikationer:

Farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator. Farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
FARYDAK 10 MG CAPSULE
FARYDAK 15 MG CAPSULE
FARYDAK 20 MG CAPSULE
panobinostat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Farydak şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Farydak
3.
Cum să luaţi Farydak
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Farydak
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FARYDAK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FARYDAK
Farydak este un medicament anticanceros care conţine substanţa
activă, panobinostat, care aparţine
unui grup de medicamente numite inhibitori ai pan-deacetilazelor.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT FARYDAK
Farydak este utilizat pentru tratarea pacienţilor adulţi cu un tip
rar de cancer al sângelui, numit mielom
multiplu. Mielomul multiplu este o tulburare a celulelor plasmatice
(un tip de celule din sânge) a căror
creştere este scăpată de sub control la nivelul măduvei spinării.
Farydak blochează creşterea celulelor plasmatice canceroase şi
scade numărul de celule canceroase.
Farydak este utilizat întotdeauna împreună cu alte două
medicamente: bortezomib şi dexametazonă.
Dacă aveţi întrebări despre modul în care acţionează Farydak
şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, adres
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Farydak 10 mg capsule
Farydak 15 mg capsule
Farydak 20 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Farydak 10 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 10 mg.
Farydak 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 15 mg.
Farydak 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 20 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă (capsulă).
Farydak 10 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare verde deschis, opacă (15,6–16,2
mm), conţinând pulbere de culoare
albă până la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 10 mg”,
inscripţionată cu cerneală neagră pe capac
şi cu două benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe
corpul capsulei.
Farydak 15 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare portocalie, opacă (19,1–19,7 mm),
conţinând pulbere de culoare albă
până la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 15 mg”,
inscripţionată cu cerneală neagră pe capac şi cu
două benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe corpul
capsulei.
Farydak 20 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare roşie, opacă (19,1–19,7 mm),
conţinând pulbere de culoare albă până
la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 20 mg”, inscripţionată
cu cerneală neagră pe capac şi cu două
benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe corpul capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Farydak, administrat în combinaţie cu bortezomib şi dexametazonă,
este indicat pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu mielom multiplu recidivant și/sau refractar
cărora li s-au administrat cel puțin
două scheme anterioare de tratament incluzând bortezomib şi o
substanţă imunomodulatoare.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Farydak trebuie iniţiat de un medic experimentat în
ad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-09-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik