Farydak

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-10-2023

Werkstoffen:

panobinostat lactat anhidru

Beschikbaar vanaf:

pharmaand GmbH

ATC-code:

L01XH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

panobinostat

Therapeutische categorie:

Agenți antineoplazici

Therapeutisch gebied:

Mielom multiplu

therapeutische indicaties:

Farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator. Farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-08-28

Bijsluiter

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
FARYDAK 10 MG CAPSULE
FARYDAK 15 MG CAPSULE
FARYDAK 20 MG CAPSULE
panobinostat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Farydak şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Farydak
3.
Cum să luaţi Farydak
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Farydak
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FARYDAK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FARYDAK
Farydak este un medicament anticanceros care conţine substanţa
activă, panobinostat, care aparţine
unui grup de medicamente numite inhibitori ai pan-deacetilazelor.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT FARYDAK
Farydak este utilizat pentru tratarea pacienţilor adulţi cu un tip
rar de cancer al sângelui, numit mielom
multiplu. Mielomul multiplu este o tulburare a celulelor plasmatice
(un tip de celule din sânge) a căror
creştere este scăpată de sub control la nivelul măduvei spinării.
Farydak blochează creşterea celulelor plasmatice canceroase şi
scade numărul de celule canceroase.
Farydak este utilizat întotdeauna împreună cu alte două
medicamente: bortezomib şi dexametazonă.
Dacă aveţi întrebări despre modul în care acţionează Farydak
şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, adres
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Farydak 10 mg capsule
Farydak 15 mg capsule
Farydak 20 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Farydak 10 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 10 mg.
Farydak 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 15 mg.
Farydak 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 20 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă (capsulă).
Farydak 10 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare verde deschis, opacă (15,6–16,2
mm), conţinând pulbere de culoare
albă până la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 10 mg”,
inscripţionată cu cerneală neagră pe capac
şi cu două benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe
corpul capsulei.
Farydak 15 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare portocalie, opacă (19,1–19,7 mm),
conţinând pulbere de culoare albă
până la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 15 mg”,
inscripţionată cu cerneală neagră pe capac şi cu
două benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe corpul
capsulei.
Farydak 20 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare roşie, opacă (19,1–19,7 mm),
conţinând pulbere de culoare albă până
la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 20 mg”, inscripţionată
cu cerneală neagră pe capac şi cu două
benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe corpul capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Farydak, administrat în combinaţie cu bortezomib şi dexametazonă,
este indicat pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu mielom multiplu recidivant și/sau refractar
cărora li s-au administrat cel puțin
două scheme anterioare de tratament incluzând bortezomib şi o
substanţă imunomodulatoare.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Farydak trebuie iniţiat de un medic experimentat în
ad
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-09-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten