Farydak

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-10-2023

Bahan aktif:

panobinostat lactat anhidru

Tersedia dari:

pharmaand GmbH

Kode ATC:

L01XH03

INN (Nama Internasional):

panobinostat

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Mielom multiplu

Indikasi Terapi:

Farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator. Farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2015-08-28

Selebaran informasi

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
FARYDAK 10 MG CAPSULE
FARYDAK 15 MG CAPSULE
FARYDAK 20 MG CAPSULE
panobinostat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Farydak şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Farydak
3.
Cum să luaţi Farydak
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Farydak
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FARYDAK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FARYDAK
Farydak este un medicament anticanceros care conţine substanţa
activă, panobinostat, care aparţine
unui grup de medicamente numite inhibitori ai pan-deacetilazelor.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT FARYDAK
Farydak este utilizat pentru tratarea pacienţilor adulţi cu un tip
rar de cancer al sângelui, numit mielom
multiplu. Mielomul multiplu este o tulburare a celulelor plasmatice
(un tip de celule din sânge) a căror
creştere este scăpată de sub control la nivelul măduvei spinării.
Farydak blochează creşterea celulelor plasmatice canceroase şi
scade numărul de celule canceroase.
Farydak este utilizat întotdeauna împreună cu alte două
medicamente: bortezomib şi dexametazonă.
Dacă aveţi întrebări despre modul în care acţionează Farydak
şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, adres
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Farydak 10 mg capsule
Farydak 15 mg capsule
Farydak 20 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Farydak 10 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 10 mg.
Farydak 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 15 mg.
Farydak 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 20 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă (capsulă).
Farydak 10 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare verde deschis, opacă (15,6–16,2
mm), conţinând pulbere de culoare
albă până la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 10 mg”,
inscripţionată cu cerneală neagră pe capac
şi cu două benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe
corpul capsulei.
Farydak 15 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare portocalie, opacă (19,1–19,7 mm),
conţinând pulbere de culoare albă
până la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 15 mg”,
inscripţionată cu cerneală neagră pe capac şi cu
două benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe corpul
capsulei.
Farydak 20 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare roşie, opacă (19,1–19,7 mm),
conţinând pulbere de culoare albă până
la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 20 mg”, inscripţionată
cu cerneală neagră pe capac şi cu două
benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe corpul capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Farydak, administrat în combinaţie cu bortezomib şi dexametazonă,
este indicat pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu mielom multiplu recidivant și/sau refractar
cărora li s-au administrat cel puțin
două scheme anterioare de tratament incluzând bortezomib şi o
substanţă imunomodulatoare.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Farydak trebuie iniţiat de un medic experimentat în
ad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-09-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen