Farydak

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-09-2015

Bahan aktif:

panobinostat lactat anhidru

Boleh didapati daripada:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

L01XH03

INN (Nama Antarabangsa):

panobinostat

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Mielom multiplu

Tanda-tanda terapeutik:

Farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator. Farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
FARYDAK 10 MG CAPSULE
FARYDAK 15 MG CAPSULE
FARYDAK 20 MG CAPSULE
panobinostat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Farydak şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Farydak
3.
Cum să luaţi Farydak
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Farydak
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FARYDAK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FARYDAK
Farydak este un medicament anticanceros care conţine substanţa
activă, panobinostat, care aparţine
unui grup de medicamente numite inhibitori ai pan-deacetilazelor.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT FARYDAK
Farydak este utilizat pentru tratarea pacienţilor adulţi cu un tip
rar de cancer al sângelui, numit mielom
multiplu. Mielomul multiplu este o tulburare a celulelor plasmatice
(un tip de celule din sânge) a căror
creştere este scăpată de sub control la nivelul măduvei spinării.
Farydak blochează creşterea celulelor plasmatice canceroase şi
scade numărul de celule canceroase.
Farydak este utilizat întotdeauna împreună cu alte două
medicamente: bortezomib şi dexametazonă.
Dacă aveţi întrebări despre modul în care acţionează Farydak
şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, adres
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Farydak 10 mg capsule
Farydak 15 mg capsule
Farydak 20 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Farydak 10 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 10 mg.
Farydak 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 15 mg.
Farydak 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine panobinostat lactat anhidru, echivalentul a
panobinostat 20 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă (capsulă).
Farydak 10 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare verde deschis, opacă (15,6–16,2
mm), conţinând pulbere de culoare
albă până la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 10 mg”,
inscripţionată cu cerneală neagră pe capac
şi cu două benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe
corpul capsulei.
Farydak 15 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare portocalie, opacă (19,1–19,7 mm),
conţinând pulbere de culoare albă
până la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 15 mg”,
inscripţionată cu cerneală neagră pe capac şi cu
două benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe corpul
capsulei.
Farydak 20 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare roşie, opacă (19,1–19,7 mm),
conţinând pulbere de culoare albă până
la aproape albă, cu marcaj radial „LBH 20 mg”, inscripţionată
cu cerneală neagră pe capac şi cu două
benzi radiale inscripţionate cu cerneală neagră pe corpul capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Farydak, administrat în combinaţie cu bortezomib şi dexametazonă,
este indicat pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu mielom multiplu recidivant și/sau refractar
cărora li s-au administrat cel puțin
două scheme anterioare de tratament incluzând bortezomib şi o
substanţă imunomodulatoare.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Farydak trebuie iniţiat de un medic experimentat în
ad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen