Exzolt

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2022

Aktiva substanser:

fluralaner

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QP53BE02

INN (International namn):

fluralaner

Terapeutisk grupp:

Kylling

Terapiområde:

Ektoparasittmidler, insektmidler og repellenter

Terapeutiska indikationer:

Behandling av rødmitt av fjærfe (Dermanyssus gallinae) angrep i tråder, oppdrettere og lag høner.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2017-08-18

Bipacksedel

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG (50 ML PAKNING):
EXZOLT 10 MG/ML OPPLØSNING TIL BRUK I DRIKKEVANN TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Exzolt 10 mg/ml oppløsning til bruk i drikkevann til høns
fluralaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Fluralaner
10 mg
Oppløsning til bruk i drikkevann.
Lysgul til mørkgul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av infestasjon med rød hønsemidd (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghøns, avlshøns og
verpehøns.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
18
Høns (unghøns, avlshøns og verpehøns).
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Til bruk i drikkevann.
Dosen er 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvekt (ekvivalent til 0,05 ml
av preparat) administrert 2
ganger, med 7 dagers mellomrom. Komplett behandling må gis for å få
full terapeutisk effekt. Dersom
det er nødvendig med en ny behandling, bør intervallet mellom
behandlingene være minst 3 måneder.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Bestem tidsperioden (mellom 4 og 24 timer) som skal benyttes for å
administrere det medisinerte
vannet på behandlingsdagen. Denne tidsperioden må være
tilstrekkelig lang til at fuglene får i seg den
nødvendige dosen. Estimér hvor mye vann fuglene kommer til å drikke
under behandlingen basert på
vannforbruket foregående dag. Preparatet skal tilsettes i den mengden
vann som kylli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Exzolt 10 mg/ml oppløsning til bruk i drikkevann til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
10 mg fluralaner
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløsning til bruk i drikkevann.
Lysgul til mørkgul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (unghøns, avlshøns og verpehøns).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av infestasjon med rød hønsemidd (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghøns, avlshøns og
verpehøns.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Følgende praksis bør unngås fordi de øker risikoen for
resistensutvikling, og kan føre til at
behandlingen blir ineffektiv:
-
for ofte og gjentatt bruk av akaricider fra samme klasse over en
lengre periode
-
underdosering, som kan skyldes underestimering av kroppsvekt,
feiladministrasjon av
preparatet eller mangel på kalibrering av måleutstyret.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Strenge biosikkerhetstiltak i hønsehus og på gårdsnivå må
implementeres for å forhindre re-infestasjon
av behandlede hønsehus. For å sikre langtidskontroll på
middpopulasjonen i et behandlet hus er det
viktig å behandle all infestert fjørfe i nærliggende hønsehus.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Veterinærpreparatet kan være lett irriterende for hud og/eller
øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne eller slimhinner.
Ikke spis, drikk eller røyk når man håndterer veterinærpreparatet.
Vask hendene, og hud som har vært i kontakt med oppløsningen, med
såpe og vann etter bruk.
Ved kontakt med øynene skyll straks grundig med vann.
3
Dersom det søles preparat skal tilsølte klær fjernes.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Veterinærpreparatets sikkerhet er vist hos v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik