Exzolt

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
12-01-2022

Aktívna zložka:

fluralaner

Dostupné z:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QP53BE02

INN (Medzinárodný Name):

fluralaner

Terapeutické skupiny:

Kylling

Terapeutické oblasti:

Ektoparasittmidler, insektmidler og repellenter

Terapeutické indikácie:

Behandling av rødmitt av fjærfe (Dermanyssus gallinae) angrep i tråder, oppdrettere og lag høner.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2017-08-18

Príbalový leták

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG (50 ML PAKNING):
EXZOLT 10 MG/ML OPPLØSNING TIL BRUK I DRIKKEVANN TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Exzolt 10 mg/ml oppløsning til bruk i drikkevann til høns
fluralaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Fluralaner
10 mg
Oppløsning til bruk i drikkevann.
Lysgul til mørkgul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av infestasjon med rød hønsemidd (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghøns, avlshøns og
verpehøns.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
18
Høns (unghøns, avlshøns og verpehøns).
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Til bruk i drikkevann.
Dosen er 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvekt (ekvivalent til 0,05 ml
av preparat) administrert 2
ganger, med 7 dagers mellomrom. Komplett behandling må gis for å få
full terapeutisk effekt. Dersom
det er nødvendig med en ny behandling, bør intervallet mellom
behandlingene være minst 3 måneder.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Bestem tidsperioden (mellom 4 og 24 timer) som skal benyttes for å
administrere det medisinerte
vannet på behandlingsdagen. Denne tidsperioden må være
tilstrekkelig lang til at fuglene får i seg den
nødvendige dosen. Estimér hvor mye vann fuglene kommer til å drikke
under behandlingen basert på
vannforbruket foregående dag. Preparatet skal tilsettes i den mengden
vann som kylli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Exzolt 10 mg/ml oppløsning til bruk i drikkevann til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
10 mg fluralaner
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløsning til bruk i drikkevann.
Lysgul til mørkgul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (unghøns, avlshøns og verpehøns).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av infestasjon med rød hønsemidd (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghøns, avlshøns og
verpehøns.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Følgende praksis bør unngås fordi de øker risikoen for
resistensutvikling, og kan føre til at
behandlingen blir ineffektiv:
-
for ofte og gjentatt bruk av akaricider fra samme klasse over en
lengre periode
-
underdosering, som kan skyldes underestimering av kroppsvekt,
feiladministrasjon av
preparatet eller mangel på kalibrering av måleutstyret.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Strenge biosikkerhetstiltak i hønsehus og på gårdsnivå må
implementeres for å forhindre re-infestasjon
av behandlede hønsehus. For å sikre langtidskontroll på
middpopulasjonen i et behandlet hus er det
viktig å behandle all infestert fjørfe i nærliggende hønsehus.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Veterinærpreparatet kan være lett irriterende for hud og/eller
øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne eller slimhinner.
Ikke spis, drikk eller røyk når man håndterer veterinærpreparatet.
Vask hendene, og hud som har vært i kontakt med oppløsningen, med
såpe og vann etter bruk.
Ved kontakt med øynene skyll straks grundig med vann.
3
Dersom det søles preparat skal tilsølte klær fjernes.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Veterinærpreparatets sikkerhet er vist hos v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov