Exzolt

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2022

유효 성분:

fluralaner

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

치료 그룹:

Kylling

치료 영역:

Ektoparasittmidler, insektmidler og repellenter

치료 징후:

Behandling av rødmitt av fjærfe (Dermanyssus gallinae) angrep i tråder, oppdrettere og lag høner.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-08-18

환자 정보 전단

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG (50 ML PAKNING):
EXZOLT 10 MG/ML OPPLØSNING TIL BRUK I DRIKKEVANN TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Exzolt 10 mg/ml oppløsning til bruk i drikkevann til høns
fluralaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Fluralaner
10 mg
Oppløsning til bruk i drikkevann.
Lysgul til mørkgul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av infestasjon med rød hønsemidd (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghøns, avlshøns og
verpehøns.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
18
Høns (unghøns, avlshøns og verpehøns).
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Til bruk i drikkevann.
Dosen er 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvekt (ekvivalent til 0,05 ml
av preparat) administrert 2
ganger, med 7 dagers mellomrom. Komplett behandling må gis for å få
full terapeutisk effekt. Dersom
det er nødvendig med en ny behandling, bør intervallet mellom
behandlingene være minst 3 måneder.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Bestem tidsperioden (mellom 4 og 24 timer) som skal benyttes for å
administrere det medisinerte
vannet på behandlingsdagen. Denne tidsperioden må være
tilstrekkelig lang til at fuglene får i seg den
nødvendige dosen. Estimér hvor mye vann fuglene kommer til å drikke
under behandlingen basert på
vannforbruket foregående dag. Preparatet skal tilsettes i den mengden
vann som kylli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Exzolt 10 mg/ml oppløsning til bruk i drikkevann til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
10 mg fluralaner
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløsning til bruk i drikkevann.
Lysgul til mørkgul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (unghøns, avlshøns og verpehøns).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av infestasjon med rød hønsemidd (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghøns, avlshøns og
verpehøns.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Følgende praksis bør unngås fordi de øker risikoen for
resistensutvikling, og kan føre til at
behandlingen blir ineffektiv:
-
for ofte og gjentatt bruk av akaricider fra samme klasse over en
lengre periode
-
underdosering, som kan skyldes underestimering av kroppsvekt,
feiladministrasjon av
preparatet eller mangel på kalibrering av måleutstyret.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Strenge biosikkerhetstiltak i hønsehus og på gårdsnivå må
implementeres for å forhindre re-infestasjon
av behandlede hønsehus. For å sikre langtidskontroll på
middpopulasjonen i et behandlet hus er det
viktig å behandle all infestert fjørfe i nærliggende hønsehus.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Veterinærpreparatet kan være lett irriterende for hud og/eller
øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne eller slimhinner.
Ikke spis, drikk eller røyk når man håndterer veterinærpreparatet.
Vask hendene, og hud som har vært i kontakt med oppløsningen, med
såpe og vann etter bruk.
Ved kontakt med øynene skyll straks grundig med vann.
3
Dersom det søles preparat skal tilsølte klær fjernes.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Veterinærpreparatets sikkerhet er vist hos v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기