Exzolt

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2022

Aktiva substanser:

fluralaner

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QP53BE02

INN (International namn):

fluralaner

Terapeutisk grupp:

Kana

Terapiområde:

Ektoparasiticidit, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Terapeutiska indikationer:

Siipikarjan punasolun (Dermanyssus gallinae) infektio hoidossa kanojen, kasvattajien ja keräyskanojen osalta.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2017-08-18

Bipacksedel

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
(50 ml:n pakkauskoko)
EXZOLT 10 MG/ML LIUOS JUOMAVETEEN SEKOITETTAVAKSI KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
fluralaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Fluralaneeri
10 mg.
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos on väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
18
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sekoitetaan juomaveteen.
Annos on 0,5 mg fluralaneeria elopainokiloa kohti (vastaten 0,05 ml
valmistetta) annettuna kahdesti, 7
päivän välein. Valmiste tulee annostella kahdesti täyden tehon
saavuttamiseksi. Hoitojakso voidaan
uusia aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua, mikäli tarpeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Määritä ajan pituus (4 ja 24 tunnin välillä), jonka kuluessa
lääkettä sisältävä vesi halutaan annostella.
Ajan pitää olla tarpeeksi pitkä, jotta linnut ennättävät saada
tarvittavan annoksen. Arvioi edellisen
päivän veden kulutuksen perusteella, kuinka paljon linnut juovat
tämän jakson aikana. Valmiste
lisätään siihen määrään vettä, jonka kanat juovat yhden
päivän aikana. Lääkintäjakson aikana ei pidä
olla tarjolla muuta juomalähde
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
10 mg fluralaneeri
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Seuraavia käytäntöjä tulee välttää, koska ne suurentavat
resistenssin kehittymisriskiä ja voivat lopulta
johtaa tehottomaan hoitoon:
-
liian usein ja toistuvasti samaan luokkaan kuuluvien akarisidien
pitkittynyt käyttö
-
aliannostus, joka voi johtua väärin arvioidusta elopainosta,
epäonnistuneesta annostelusta tai
puutteellisesta annostelulaitteen kalibroinnista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tiukkaa bioturvallisuutta tulee noudattaa rakennus- ja tilatasolla
uuden tartunnan estämiseksi. On
välttämätöntä hoitaa muut tartunnan saaneet kanat läheisissä
tuotantorakennuksissa, jotta voidaan
varmistaa punkkipopulaatioiden pitkäaikainen häätö.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Tämä eläinlääke voi lievästi ärsyttää ihoa ja/tai silmiä.
Vältä valmisteen joutumista iholle, silmiin tai limakalvoille.
Älä syö, juo tai tupakoi, kun käsittelet valmistetta.
Pese kädet ja roiskeet iholle vedellä ja saippualla käytön
jälkeen.
Silmäroiskeissa huuhdo silmät välittömästi ja huolellisesti
vedellä.
3
Vaateroiskeissa vaihda likaantuneet vaatteet puhtaisiin.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, IMETYKSEN TAI MUNINNAN AIKANA
Tämän eläin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik