Exzolt

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2022

Aktiv ingrediens:

fluralaner

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Terapeutisk gruppe:

Kana

Terapeutisk område:

Ektoparasiticidit, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Indikasjoner:

Siipikarjan punasolun (Dermanyssus gallinae) infektio hoidossa kanojen, kasvattajien ja keräyskanojen osalta.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2017-08-18

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
(50 ml:n pakkauskoko)
EXZOLT 10 MG/ML LIUOS JUOMAVETEEN SEKOITETTAVAKSI KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
fluralaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Fluralaneeri
10 mg.
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos on väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
18
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sekoitetaan juomaveteen.
Annos on 0,5 mg fluralaneeria elopainokiloa kohti (vastaten 0,05 ml
valmistetta) annettuna kahdesti, 7
päivän välein. Valmiste tulee annostella kahdesti täyden tehon
saavuttamiseksi. Hoitojakso voidaan
uusia aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua, mikäli tarpeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Määritä ajan pituus (4 ja 24 tunnin välillä), jonka kuluessa
lääkettä sisältävä vesi halutaan annostella.
Ajan pitää olla tarpeeksi pitkä, jotta linnut ennättävät saada
tarvittavan annoksen. Arvioi edellisen
päivän veden kulutuksen perusteella, kuinka paljon linnut juovat
tämän jakson aikana. Valmiste
lisätään siihen määrään vettä, jonka kanat juovat yhden
päivän aikana. Lääkintäjakson aikana ei pidä
olla tarjolla muuta juomalähde
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
10 mg fluralaneeri
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Seuraavia käytäntöjä tulee välttää, koska ne suurentavat
resistenssin kehittymisriskiä ja voivat lopulta
johtaa tehottomaan hoitoon:
-
liian usein ja toistuvasti samaan luokkaan kuuluvien akarisidien
pitkittynyt käyttö
-
aliannostus, joka voi johtua väärin arvioidusta elopainosta,
epäonnistuneesta annostelusta tai
puutteellisesta annostelulaitteen kalibroinnista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tiukkaa bioturvallisuutta tulee noudattaa rakennus- ja tilatasolla
uuden tartunnan estämiseksi. On
välttämätöntä hoitaa muut tartunnan saaneet kanat läheisissä
tuotantorakennuksissa, jotta voidaan
varmistaa punkkipopulaatioiden pitkäaikainen häätö.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Tämä eläinlääke voi lievästi ärsyttää ihoa ja/tai silmiä.
Vältä valmisteen joutumista iholle, silmiin tai limakalvoille.
Älä syö, juo tai tupakoi, kun käsittelet valmistetta.
Pese kädet ja roiskeet iholle vedellä ja saippualla käytön
jälkeen.
Silmäroiskeissa huuhdo silmät välittömästi ja huolellisesti
vedellä.
3
Vaateroiskeissa vaihda likaantuneet vaatteet puhtaisiin.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, IMETYKSEN TAI MUNINNAN AIKANA
Tämän eläin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk