Exzolt

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2022

Bahan aktif:

fluralaner

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QP53BE02

INN (Nama Internasional):

fluralaner

Kelompok Terapi:

Kana

Area terapi:

Ektoparasiticidit, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Indikasi Terapi:

Siipikarjan punasolun (Dermanyssus gallinae) infektio hoidossa kanojen, kasvattajien ja keräyskanojen osalta.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-08-18

Selebaran informasi

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
(50 ml:n pakkauskoko)
EXZOLT 10 MG/ML LIUOS JUOMAVETEEN SEKOITETTAVAKSI KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
fluralaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Fluralaneeri
10 mg.
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos on väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
18
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sekoitetaan juomaveteen.
Annos on 0,5 mg fluralaneeria elopainokiloa kohti (vastaten 0,05 ml
valmistetta) annettuna kahdesti, 7
päivän välein. Valmiste tulee annostella kahdesti täyden tehon
saavuttamiseksi. Hoitojakso voidaan
uusia aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua, mikäli tarpeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Määritä ajan pituus (4 ja 24 tunnin välillä), jonka kuluessa
lääkettä sisältävä vesi halutaan annostella.
Ajan pitää olla tarpeeksi pitkä, jotta linnut ennättävät saada
tarvittavan annoksen. Arvioi edellisen
päivän veden kulutuksen perusteella, kuinka paljon linnut juovat
tämän jakson aikana. Valmiste
lisätään siihen määrään vettä, jonka kanat juovat yhden
päivän aikana. Lääkintäjakson aikana ei pidä
olla tarjolla muuta juomalähde
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
10 mg fluralaneeri
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Seuraavia käytäntöjä tulee välttää, koska ne suurentavat
resistenssin kehittymisriskiä ja voivat lopulta
johtaa tehottomaan hoitoon:
-
liian usein ja toistuvasti samaan luokkaan kuuluvien akarisidien
pitkittynyt käyttö
-
aliannostus, joka voi johtua väärin arvioidusta elopainosta,
epäonnistuneesta annostelusta tai
puutteellisesta annostelulaitteen kalibroinnista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tiukkaa bioturvallisuutta tulee noudattaa rakennus- ja tilatasolla
uuden tartunnan estämiseksi. On
välttämätöntä hoitaa muut tartunnan saaneet kanat läheisissä
tuotantorakennuksissa, jotta voidaan
varmistaa punkkipopulaatioiden pitkäaikainen häätö.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Tämä eläinlääke voi lievästi ärsyttää ihoa ja/tai silmiä.
Vältä valmisteen joutumista iholle, silmiin tai limakalvoille.
Älä syö, juo tai tupakoi, kun käsittelet valmistetta.
Pese kädet ja roiskeet iholle vedellä ja saippualla käytön
jälkeen.
Silmäroiskeissa huuhdo silmät välittömästi ja huolellisesti
vedellä.
3
Vaateroiskeissa vaihda likaantuneet vaatteet puhtaisiin.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, IMETYKSEN TAI MUNINNAN AIKANA
Tämän eläin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen