Exzolt

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fluralaner

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QP53BE02

INN (nemzetközi neve):

fluralaner

Terápiás csoport:

Kana

Terápiás terület:

Ektoparasiticidit, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Terápiás javallatok:

Siipikarjan punasolun (Dermanyssus gallinae) infektio hoidossa kanojen, kasvattajien ja keräyskanojen osalta.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2017-08-18

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
(50 ml:n pakkauskoko)
EXZOLT 10 MG/ML LIUOS JUOMAVETEEN SEKOITETTAVAKSI KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
fluralaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Fluralaneeri
10 mg.
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos on väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
18
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sekoitetaan juomaveteen.
Annos on 0,5 mg fluralaneeria elopainokiloa kohti (vastaten 0,05 ml
valmistetta) annettuna kahdesti, 7
päivän välein. Valmiste tulee annostella kahdesti täyden tehon
saavuttamiseksi. Hoitojakso voidaan
uusia aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua, mikäli tarpeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Määritä ajan pituus (4 ja 24 tunnin välillä), jonka kuluessa
lääkettä sisältävä vesi halutaan annostella.
Ajan pitää olla tarpeeksi pitkä, jotta linnut ennättävät saada
tarvittavan annoksen. Arvioi edellisen
päivän veden kulutuksen perusteella, kuinka paljon linnut juovat
tämän jakson aikana. Valmiste
lisätään siihen määrään vettä, jonka kanat juovat yhden
päivän aikana. Lääkintäjakson aikana ei pidä
olla tarjolla muuta juomalähde
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
10 mg fluralaneeri
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Seuraavia käytäntöjä tulee välttää, koska ne suurentavat
resistenssin kehittymisriskiä ja voivat lopulta
johtaa tehottomaan hoitoon:
-
liian usein ja toistuvasti samaan luokkaan kuuluvien akarisidien
pitkittynyt käyttö
-
aliannostus, joka voi johtua väärin arvioidusta elopainosta,
epäonnistuneesta annostelusta tai
puutteellisesta annostelulaitteen kalibroinnista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tiukkaa bioturvallisuutta tulee noudattaa rakennus- ja tilatasolla
uuden tartunnan estämiseksi. On
välttämätöntä hoitaa muut tartunnan saaneet kanat läheisissä
tuotantorakennuksissa, jotta voidaan
varmistaa punkkipopulaatioiden pitkäaikainen häätö.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Tämä eläinlääke voi lievästi ärsyttää ihoa ja/tai silmiä.
Vältä valmisteen joutumista iholle, silmiin tai limakalvoille.
Älä syö, juo tai tupakoi, kun käsittelet valmistetta.
Pese kädet ja roiskeet iholle vedellä ja saippualla käytön
jälkeen.
Silmäroiskeissa huuhdo silmät välittömästi ja huolellisesti
vedellä.
3
Vaateroiskeissa vaihda likaantuneet vaatteet puhtaisiin.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, IMETYKSEN TAI MUNINNAN AIKANA
Tämän eläin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése