Exviera

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-08-2022

Aktiva substanser:

dasabuvir natrium

Tillgänglig från:

AbbVie Ltd

ATC-kod:

J05AP09

INN (International namn):

dasabuvir

Terapeutisk grupp:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapiområde:

Hepatitis C, chronisch

Terapeutiska indikationer:

Exviera is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EXVIERA 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
dasabuvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exviera en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXVIERA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exviera bevat de werkzame stof dasabuvir. Exviera is een antiviraal
geneesmiddel dat wordt gebruikt
voor de behandeling van een chronische (langdurige) infectie met het
hepatitis C-virus bij
volwassenen. Het hepatitis C-virus is een virus dat een infectie van
de lever veroorzaakt.
Exviera werkt doordat het voorkomt dat het hepatitis C-virus zich
verder in uw lichaam
vermenigvuldigt en nieuwe cellen infecteert, zodat het virus na
verloop van tijd uit uw bloed
verdwijnt.
Exviera-tabletten werken niet als ze op zichzelf worden gebruikt. Ze
worden altijd in combinatie met
een ander antiviraal geneesmiddel gebruikt dat
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir bevat. Sommige
patiënten kunnen ook het antivirale geneesmiddel ribavirine
gebruiken. Uw arts zal met u bespreken
welke van deze geneesmiddelen u samen met Exviera moet gebruiken.
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest van de andere
antivirale geneesmiddelen die u samen
met Exviera gebruikt. Als u vragen heeft
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exviera 250 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg dasabuvir (als
natriummonohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 45 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Beige, ovale, filmomhulde tabletten met een afmeting van 14,0 mm x 8,0
mm en aan de ene zijde
gemarkeerd met "AV2".
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Exviera is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor
de behandeling van chronische
hepatitis C (CHC) bij volwassenen (zie rubriek 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor specifieke activiteit tegen de verschillende genotypes van het
hepatitis C-virus (HCV), zie
rubriek 4.4 en 5.1.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie met Exviera moet worden gestart en gecontroleerd door een
arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met chronische hepatitis C.
Dosering
De aanbevolen dosering is 250 mg dasabuvir (één tablet) tweemaal
daags ('s ochtends en 's avonds).
Dasabuvir mag niet als monotherapie worden toegediend. Dasabuvir moet
worden gebruikt in
combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van HCV (zie
rubriek 5.1). Raadpleeg
ook de Samenvatting van de productkenmerken van de geneesmiddelen die
in combinatie met
dasabuvir worden gebruikt.
De aanbevolen gelijktijdig te gebruiken geneesmiddelen en de
aanbevolen behandelduur voor de
combinatietherapie met dasabuvir worden in Tabel 1 weergegeven.
3
TABEL 1. AANBEVOLEN GELIJKTIJDIG TE GEBRUIKEN GENEESMIDDELEN EN
AANBEVOLEN BEHANDELDUUR VOOR
DASABUVIR PER PATIËNTENPOPULATIE
PATIËNTENPOPULATIE
BEHANDELING*
DUUR
GENOTYPE 1B, ZONDER CIRROSE OF
MET GECOMPENSEERDE CIRROSE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weken
8 weken kan worden overwogen bij
genotype 1b patiënten met geringe
tot matige fibrose** die niet eerder
zijn behandeld (zie rubr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik