Exviera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-08-2022

Ingredient activ:

dasabuvir natrium

Disponibil de la:

AbbVie Ltd

Codul ATC:

J05AP09

INN (nume internaţional):

dasabuvir

Grupul Terapeutică:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Zonă Terapeutică:

Hepatitis C, chronisch

Indicații terapeutice:

Exviera is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2015-01-14

Prospect

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EXVIERA 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
dasabuvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exviera en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXVIERA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exviera bevat de werkzame stof dasabuvir. Exviera is een antiviraal
geneesmiddel dat wordt gebruikt
voor de behandeling van een chronische (langdurige) infectie met het
hepatitis C-virus bij
volwassenen. Het hepatitis C-virus is een virus dat een infectie van
de lever veroorzaakt.
Exviera werkt doordat het voorkomt dat het hepatitis C-virus zich
verder in uw lichaam
vermenigvuldigt en nieuwe cellen infecteert, zodat het virus na
verloop van tijd uit uw bloed
verdwijnt.
Exviera-tabletten werken niet als ze op zichzelf worden gebruikt. Ze
worden altijd in combinatie met
een ander antiviraal geneesmiddel gebruikt dat
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir bevat. Sommige
patiënten kunnen ook het antivirale geneesmiddel ribavirine
gebruiken. Uw arts zal met u bespreken
welke van deze geneesmiddelen u samen met Exviera moet gebruiken.
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest van de andere
antivirale geneesmiddelen die u samen
met Exviera gebruikt. Als u vragen heeft
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exviera 250 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg dasabuvir (als
natriummonohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 45 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Beige, ovale, filmomhulde tabletten met een afmeting van 14,0 mm x 8,0
mm en aan de ene zijde
gemarkeerd met "AV2".
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Exviera is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor
de behandeling van chronische
hepatitis C (CHC) bij volwassenen (zie rubriek 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor specifieke activiteit tegen de verschillende genotypes van het
hepatitis C-virus (HCV), zie
rubriek 4.4 en 5.1.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie met Exviera moet worden gestart en gecontroleerd door een
arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met chronische hepatitis C.
Dosering
De aanbevolen dosering is 250 mg dasabuvir (één tablet) tweemaal
daags ('s ochtends en 's avonds).
Dasabuvir mag niet als monotherapie worden toegediend. Dasabuvir moet
worden gebruikt in
combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van HCV (zie
rubriek 5.1). Raadpleeg
ook de Samenvatting van de productkenmerken van de geneesmiddelen die
in combinatie met
dasabuvir worden gebruikt.
De aanbevolen gelijktijdig te gebruiken geneesmiddelen en de
aanbevolen behandelduur voor de
combinatietherapie met dasabuvir worden in Tabel 1 weergegeven.
3
TABEL 1. AANBEVOLEN GELIJKTIJDIG TE GEBRUIKEN GENEESMIDDELEN EN
AANBEVOLEN BEHANDELDUUR VOOR
DASABUVIR PER PATIËNTENPOPULATIE
PATIËNTENPOPULATIE
BEHANDELING*
DUUR
GENOTYPE 1B, ZONDER CIRROSE OF
MET GECOMPENSEERDE CIRROSE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weken
8 weken kan worden overwogen bij
genotype 1b patiënten met geringe
tot matige fibrose** die niet eerder
zijn behandeld (zie rubr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-02-2018
Prospect Prospect cehă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-02-2018
Prospect Prospect daneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-02-2018
Prospect Prospect germană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-02-2018
Prospect Prospect estoniană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-02-2018
Prospect Prospect greacă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-02-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-02-2018
Prospect Prospect franceză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-02-2018
Prospect Prospect italiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-02-2018
Prospect Prospect letonă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-02-2018
Prospect Prospect maghiară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-02-2018
Prospect Prospect malteză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2018
Prospect Prospect poloneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-02-2018
Prospect Prospect portugheză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2018
Prospect Prospect română 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-02-2018
Prospect Prospect slovacă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-02-2018
Prospect Prospect slovenă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-02-2018
Prospect Prospect suedeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-08-2022
Prospect Prospect islandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-08-2022
Prospect Prospect croată 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor