Exviera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-02-2018

Bahan aktif:

dasabuvir natrium

Boleh didapati daripada:

AbbVie Ltd

Kod ATC:

J05AP09

INN (Nama Antarabangsa):

dasabuvir

Kumpulan terapeutik:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Kawasan terapeutik:

Hepatitis C, chronisch

Tanda-tanda terapeutik:

Exviera is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2015-01-14

Risalah maklumat

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EXVIERA 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
dasabuvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exviera en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXVIERA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exviera bevat de werkzame stof dasabuvir. Exviera is een antiviraal
geneesmiddel dat wordt gebruikt
voor de behandeling van een chronische (langdurige) infectie met het
hepatitis C-virus bij
volwassenen. Het hepatitis C-virus is een virus dat een infectie van
de lever veroorzaakt.
Exviera werkt doordat het voorkomt dat het hepatitis C-virus zich
verder in uw lichaam
vermenigvuldigt en nieuwe cellen infecteert, zodat het virus na
verloop van tijd uit uw bloed
verdwijnt.
Exviera-tabletten werken niet als ze op zichzelf worden gebruikt. Ze
worden altijd in combinatie met
een ander antiviraal geneesmiddel gebruikt dat
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir bevat. Sommige
patiënten kunnen ook het antivirale geneesmiddel ribavirine
gebruiken. Uw arts zal met u bespreken
welke van deze geneesmiddelen u samen met Exviera moet gebruiken.
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest van de andere
antivirale geneesmiddelen die u samen
met Exviera gebruikt. Als u vragen heeft
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exviera 250 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg dasabuvir (als
natriummonohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 45 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Beige, ovale, filmomhulde tabletten met een afmeting van 14,0 mm x 8,0
mm en aan de ene zijde
gemarkeerd met "AV2".
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Exviera is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor
de behandeling van chronische
hepatitis C (CHC) bij volwassenen (zie rubriek 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor specifieke activiteit tegen de verschillende genotypes van het
hepatitis C-virus (HCV), zie
rubriek 4.4 en 5.1.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie met Exviera moet worden gestart en gecontroleerd door een
arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met chronische hepatitis C.
Dosering
De aanbevolen dosering is 250 mg dasabuvir (één tablet) tweemaal
daags ('s ochtends en 's avonds).
Dasabuvir mag niet als monotherapie worden toegediend. Dasabuvir moet
worden gebruikt in
combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van HCV (zie
rubriek 5.1). Raadpleeg
ook de Samenvatting van de productkenmerken van de geneesmiddelen die
in combinatie met
dasabuvir worden gebruikt.
De aanbevolen gelijktijdig te gebruiken geneesmiddelen en de
aanbevolen behandelduur voor de
combinatietherapie met dasabuvir worden in Tabel 1 weergegeven.
3
TABEL 1. AANBEVOLEN GELIJKTIJDIG TE GEBRUIKEN GENEESMIDDELEN EN
AANBEVOLEN BEHANDELDUUR VOOR
DASABUVIR PER PATIËNTENPOPULATIE
PATIËNTENPOPULATIE
BEHANDELING*
DUUR
GENOTYPE 1B, ZONDER CIRROSE OF
MET GECOMPENSEERDE CIRROSE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weken
8 weken kan worden overwogen bij
genotype 1b patiënten met geringe
tot matige fibrose** die niet eerder
zijn behandeld (zie rubr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen