Exviera

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dasabuvir natrium

Доступна с:

AbbVie Ltd

код АТС:

J05AP09

ИНН (Международная Имя):

dasabuvir

Терапевтическая группа:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Терапевтические области:

Hepatitis C, chronisch

Терапевтические показания :

Exviera is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2015-01-14

тонкая брошюра

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EXVIERA 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
dasabuvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Exviera en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EXVIERA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Exviera bevat de werkzame stof dasabuvir. Exviera is een antiviraal
geneesmiddel dat wordt gebruikt
voor de behandeling van een chronische (langdurige) infectie met het
hepatitis C-virus bij
volwassenen. Het hepatitis C-virus is een virus dat een infectie van
de lever veroorzaakt.
Exviera werkt doordat het voorkomt dat het hepatitis C-virus zich
verder in uw lichaam
vermenigvuldigt en nieuwe cellen infecteert, zodat het virus na
verloop van tijd uit uw bloed
verdwijnt.
Exviera-tabletten werken niet als ze op zichzelf worden gebruikt. Ze
worden altijd in combinatie met
een ander antiviraal geneesmiddel gebruikt dat
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir bevat. Sommige
patiënten kunnen ook het antivirale geneesmiddel ribavirine
gebruiken. Uw arts zal met u bespreken
welke van deze geneesmiddelen u samen met Exviera moet gebruiken.
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest van de andere
antivirale geneesmiddelen die u samen
met Exviera gebruikt. Als u vragen heeft
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exviera 250 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg dasabuvir (als
natriummonohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 45 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Beige, ovale, filmomhulde tabletten met een afmeting van 14,0 mm x 8,0
mm en aan de ene zijde
gemarkeerd met "AV2".
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Exviera is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor
de behandeling van chronische
hepatitis C (CHC) bij volwassenen (zie rubriek 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor specifieke activiteit tegen de verschillende genotypes van het
hepatitis C-virus (HCV), zie
rubriek 4.4 en 5.1.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie met Exviera moet worden gestart en gecontroleerd door een
arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met chronische hepatitis C.
Dosering
De aanbevolen dosering is 250 mg dasabuvir (één tablet) tweemaal
daags ('s ochtends en 's avonds).
Dasabuvir mag niet als monotherapie worden toegediend. Dasabuvir moet
worden gebruikt in
combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van HCV (zie
rubriek 5.1). Raadpleeg
ook de Samenvatting van de productkenmerken van de geneesmiddelen die
in combinatie met
dasabuvir worden gebruikt.
De aanbevolen gelijktijdig te gebruiken geneesmiddelen en de
aanbevolen behandelduur voor de
combinatietherapie met dasabuvir worden in Tabel 1 weergegeven.
3
TABEL 1. AANBEVOLEN GELIJKTIJDIG TE GEBRUIKEN GENEESMIDDELEN EN
AANBEVOLEN BEHANDELDUUR VOOR
DASABUVIR PER PATIËNTENPOPULATIE
PATIËNTENPOPULATIE
BEHANDELING*
DUUR
GENOTYPE 1B, ZONDER CIRROSE OF
MET GECOMPENSEERDE CIRROSE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weken
8 weken kan worden overwogen bij
genotype 1b patiënten met geringe
tot matige fibrose** die niet eerder
zijn behandeld (zie rubr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов