Exubera

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-11-2008

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

A10AF01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

EXUBERA är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. EXUBERA är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2006-01-24

Bipacksedel

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
49
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
50
BIPACKSEDEL – INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXUBERA 1 MG INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
EXUBERA 3 MG INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
Humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare, sköterska
eller apoteket.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du ska inte ge
det vidare till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FÅR DU INFORMATION OM:
1.
Vad EXUBERA är och vad det används för
2.
Innan du använder EXUBERA
3.
Hur du använder EXUBERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EXUBERA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
Att ta tre separata folier på 1 mg ger mer insulin i dina lungor än
vad en folie på 3 mg gör. En folie
innehållande 3 mg ska inte ersättas med tre folier innehållande 1
mg vardera (se avsnitt 2 ”Innan du
använder EXUBERA”, avsnitt 3 ”Hur du använder EXUBERA” och
avsnitt 6 ”Övriga upplysningar”).
En endosfolie är den enskilda behållare i vilken insulinpulvret
packas. Den kommer att kallas folie i
resten av bipacksedeln.
1.
VAD EXUBERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EXUBERA är ett inhalationspulver som ligger förpackat i folier.
Innehållet i en folie ska andas in via
munnen ned i lungorna, med hjälp av insulininhalatorn.
EXUBERA är ett diabetesläkemedel som sänker ditt blodsocker.
EXUBERA är ett snabbverkande insulin. Detta betyder att ditt
blodsocker börjar sänkas 10-20 minuter
efter att du tagit insulinet, med en maximal effekt efter 2 timmar och
en kvarstående effekt i omkring 6
timmar. EXUBERA ges ofta i kombination med andra diabetesbehandlingar.
EXUBERA ges ofta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EXUBERA 1 mg inhalationspulver avdelad dos.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endosfolie innehåller 1 mg humaninsulin.
Exponeringen av humaninsulin efter administrering av tre dosfolier à
1 mg är påtagligt större än efter
administrering av en dosfolie à 3 mg. Av denna anledning är inte en
dosfolie à 3 mg utbytbar mot tre
dosfolier à 1 mg (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.2).
Producerat med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EXUBERA är indicerat för behandling av vuxna patienter med diabetes
mellitus typ 2, som inte är
tillräckligt kontrollerade med perorala antidiabetika och som
behöver insulin.
EXUBERA är också indicerat för behandling av vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 1, som
tillägg till långtids- eller medellångtidsverkande subkutant
insulin, för vilka de potentiella fördelarna
med tillägg av inhalerbart insulin överväger eventuella risker (se
avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
EXUBERA (inhalerbart humaninsulin) är ett snabbverkande humaninsulin
för behandling av diabetes
mellitus typ 1 eller typ 2. Inhalerbart humaninsulin kan användas
ensamt eller i kombination med
perorala antidiabetika och/eller långtids- eller
medellångtidsverkande subkutant administrerat insulin
för att optimera den glykemiska kontrollen.
EXUBERA finns tillgängligt i endosfolie om 1 mg och 3 mg och är
avsett för tillförsel via lungorna
genom peroral inhalation, enbart med hjälp av insulininhalatorn.
Inhalering av tre dosfolier à 1 mg i följd ger en påtagligt högre
insulinexponering än inhalation av en
dosfolie à 3 mg. Därför ska inte tre dosfolier à 1 mg ersättas
med en dosfolie à 3 mg (se avsnitt 2, 4
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2008

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik