Exubera

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-11-2008

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

A10AF01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

EXUBERA är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. EXUBERA är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2006-01-24

Navodilo za uporabo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
49
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
50
BIPACKSEDEL – INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXUBERA 1 MG INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
EXUBERA 3 MG INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
Humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare, sköterska
eller apoteket.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du ska inte ge
det vidare till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FÅR DU INFORMATION OM:
1.
Vad EXUBERA är och vad det används för
2.
Innan du använder EXUBERA
3.
Hur du använder EXUBERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EXUBERA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
Att ta tre separata folier på 1 mg ger mer insulin i dina lungor än
vad en folie på 3 mg gör. En folie
innehållande 3 mg ska inte ersättas med tre folier innehållande 1
mg vardera (se avsnitt 2 ”Innan du
använder EXUBERA”, avsnitt 3 ”Hur du använder EXUBERA” och
avsnitt 6 ”Övriga upplysningar”).
En endosfolie är den enskilda behållare i vilken insulinpulvret
packas. Den kommer att kallas folie i
resten av bipacksedeln.
1.
VAD EXUBERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EXUBERA är ett inhalationspulver som ligger förpackat i folier.
Innehållet i en folie ska andas in via
munnen ned i lungorna, med hjälp av insulininhalatorn.
EXUBERA är ett diabetesläkemedel som sänker ditt blodsocker.
EXUBERA är ett snabbverkande insulin. Detta betyder att ditt
blodsocker börjar sänkas 10-20 minuter
efter att du tagit insulinet, med en maximal effekt efter 2 timmar och
en kvarstående effekt i omkring 6
timmar. EXUBERA ges ofta i kombination med andra diabetesbehandlingar.
EXUBERA ges ofta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EXUBERA 1 mg inhalationspulver avdelad dos.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endosfolie innehåller 1 mg humaninsulin.
Exponeringen av humaninsulin efter administrering av tre dosfolier à
1 mg är påtagligt större än efter
administrering av en dosfolie à 3 mg. Av denna anledning är inte en
dosfolie à 3 mg utbytbar mot tre
dosfolier à 1 mg (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.2).
Producerat med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EXUBERA är indicerat för behandling av vuxna patienter med diabetes
mellitus typ 2, som inte är
tillräckligt kontrollerade med perorala antidiabetika och som
behöver insulin.
EXUBERA är också indicerat för behandling av vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 1, som
tillägg till långtids- eller medellångtidsverkande subkutant
insulin, för vilka de potentiella fördelarna
med tillägg av inhalerbart insulin överväger eventuella risker (se
avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
EXUBERA (inhalerbart humaninsulin) är ett snabbverkande humaninsulin
för behandling av diabetes
mellitus typ 1 eller typ 2. Inhalerbart humaninsulin kan användas
ensamt eller i kombination med
perorala antidiabetika och/eller långtids- eller
medellångtidsverkande subkutant administrerat insulin
för att optimera den glykemiska kontrollen.
EXUBERA finns tillgängligt i endosfolie om 1 mg och 3 mg och är
avsett för tillförsel via lungorna
genom peroral inhalation, enbart med hjälp av insulininhalatorn.
Inhalering av tre dosfolier à 1 mg i följd ger en påtagligt högre
insulinexponering än inhalation av en
dosfolie à 3 mg. Därför ska inte tre dosfolier à 1 mg ersättas
med en dosfolie à 3 mg (se avsnitt 2, 4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-11-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov