Exubera

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2008

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

A10AF01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

EXUBERA är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. EXUBERA är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2006-01-24

환자 정보 전단

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
49
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
50
BIPACKSEDEL – INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXUBERA 1 MG INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
EXUBERA 3 MG INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
Humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare, sköterska
eller apoteket.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du ska inte ge
det vidare till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FÅR DU INFORMATION OM:
1.
Vad EXUBERA är och vad det används för
2.
Innan du använder EXUBERA
3.
Hur du använder EXUBERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EXUBERA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
Att ta tre separata folier på 1 mg ger mer insulin i dina lungor än
vad en folie på 3 mg gör. En folie
innehållande 3 mg ska inte ersättas med tre folier innehållande 1
mg vardera (se avsnitt 2 ”Innan du
använder EXUBERA”, avsnitt 3 ”Hur du använder EXUBERA” och
avsnitt 6 ”Övriga upplysningar”).
En endosfolie är den enskilda behållare i vilken insulinpulvret
packas. Den kommer att kallas folie i
resten av bipacksedeln.
1.
VAD EXUBERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EXUBERA är ett inhalationspulver som ligger förpackat i folier.
Innehållet i en folie ska andas in via
munnen ned i lungorna, med hjälp av insulininhalatorn.
EXUBERA är ett diabetesläkemedel som sänker ditt blodsocker.
EXUBERA är ett snabbverkande insulin. Detta betyder att ditt
blodsocker börjar sänkas 10-20 minuter
efter att du tagit insulinet, med en maximal effekt efter 2 timmar och
en kvarstående effekt i omkring 6
timmar. EXUBERA ges ofta i kombination med andra diabetesbehandlingar.
EXUBERA ges ofta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EXUBERA 1 mg inhalationspulver avdelad dos.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endosfolie innehåller 1 mg humaninsulin.
Exponeringen av humaninsulin efter administrering av tre dosfolier à
1 mg är påtagligt större än efter
administrering av en dosfolie à 3 mg. Av denna anledning är inte en
dosfolie à 3 mg utbytbar mot tre
dosfolier à 1 mg (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.2).
Producerat med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EXUBERA är indicerat för behandling av vuxna patienter med diabetes
mellitus typ 2, som inte är
tillräckligt kontrollerade med perorala antidiabetika och som
behöver insulin.
EXUBERA är också indicerat för behandling av vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 1, som
tillägg till långtids- eller medellångtidsverkande subkutant
insulin, för vilka de potentiella fördelarna
med tillägg av inhalerbart insulin överväger eventuella risker (se
avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
EXUBERA (inhalerbart humaninsulin) är ett snabbverkande humaninsulin
för behandling av diabetes
mellitus typ 1 eller typ 2. Inhalerbart humaninsulin kan användas
ensamt eller i kombination med
perorala antidiabetika och/eller långtids- eller
medellångtidsverkande subkutant administrerat insulin
för att optimera den glykemiska kontrollen.
EXUBERA finns tillgängligt i endosfolie om 1 mg och 3 mg och är
avsett för tillförsel via lungorna
genom peroral inhalation, enbart med hjälp av insulininhalatorn.
Inhalering av tre dosfolier à 1 mg i följd ger en påtagligt högre
insulinexponering än inhalation av en
dosfolie à 3 mg. Därför ska inte tre dosfolier à 1 mg ersättas
med en dosfolie à 3 mg (se avsnitt 2, 4
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2008

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기