Exubera

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Pfizer Limited

ATC kód:

A10AF01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

EXUBERA är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. EXUBERA är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2006-01-24

Príbalový leták

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
49
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
50
BIPACKSEDEL – INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXUBERA 1 MG INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
EXUBERA 3 MG INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
Humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare, sköterska
eller apoteket.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du ska inte ge
det vidare till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FÅR DU INFORMATION OM:
1.
Vad EXUBERA är och vad det används för
2.
Innan du använder EXUBERA
3.
Hur du använder EXUBERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EXUBERA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
Att ta tre separata folier på 1 mg ger mer insulin i dina lungor än
vad en folie på 3 mg gör. En folie
innehållande 3 mg ska inte ersättas med tre folier innehållande 1
mg vardera (se avsnitt 2 ”Innan du
använder EXUBERA”, avsnitt 3 ”Hur du använder EXUBERA” och
avsnitt 6 ”Övriga upplysningar”).
En endosfolie är den enskilda behållare i vilken insulinpulvret
packas. Den kommer att kallas folie i
resten av bipacksedeln.
1.
VAD EXUBERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EXUBERA är ett inhalationspulver som ligger förpackat i folier.
Innehållet i en folie ska andas in via
munnen ned i lungorna, med hjälp av insulininhalatorn.
EXUBERA är ett diabetesläkemedel som sänker ditt blodsocker.
EXUBERA är ett snabbverkande insulin. Detta betyder att ditt
blodsocker börjar sänkas 10-20 minuter
efter att du tagit insulinet, med en maximal effekt efter 2 timmar och
en kvarstående effekt i omkring 6
timmar. EXUBERA ges ofta i kombination med andra diabetesbehandlingar.
EXUBERA ges ofta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EXUBERA 1 mg inhalationspulver avdelad dos.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endosfolie innehåller 1 mg humaninsulin.
Exponeringen av humaninsulin efter administrering av tre dosfolier à
1 mg är påtagligt större än efter
administrering av en dosfolie à 3 mg. Av denna anledning är inte en
dosfolie à 3 mg utbytbar mot tre
dosfolier à 1 mg (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.2).
Producerat med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EXUBERA är indicerat för behandling av vuxna patienter med diabetes
mellitus typ 2, som inte är
tillräckligt kontrollerade med perorala antidiabetika och som
behöver insulin.
EXUBERA är också indicerat för behandling av vuxna patienter med
diabetes mellitus typ 1, som
tillägg till långtids- eller medellångtidsverkande subkutant
insulin, för vilka de potentiella fördelarna
med tillägg av inhalerbart insulin överväger eventuella risker (se
avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
EXUBERA (inhalerbart humaninsulin) är ett snabbverkande humaninsulin
för behandling av diabetes
mellitus typ 1 eller typ 2. Inhalerbart humaninsulin kan användas
ensamt eller i kombination med
perorala antidiabetika och/eller långtids- eller
medellångtidsverkande subkutant administrerat insulin
för att optimera den glykemiska kontrollen.
EXUBERA finns tillgängligt i endosfolie om 1 mg och 3 mg och är
avsett för tillförsel via lungorna
genom peroral inhalation, enbart med hjälp av insulininhalatorn.
Inhalering av tre dosfolier à 1 mg i följd ger en påtagligt högre
insulinexponering än inhalation av en
dosfolie à 3 mg. Därför ska inte tre dosfolier à 1 mg ersättas
med en dosfolie à 3 mg (se avsnitt 2, 4
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2008

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov