Evrenzo

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2023

Aktiva substanser:

Roxadustat

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

B03XA05

INN (International namn):

roxadustat

Terapeutisk grupp:

Antianemické prípravky

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2021-08-18

Bipacksedel

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EVRENZO 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 70 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
roxadustát
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u
vás vyskytnú.
Informácie o
tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti
4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u
vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v
tejto písomnej informácii.
Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Evrenzo a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Evrenzo
3.
Ako užívať Evrenzo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Evrenzo
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRENZO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EVRENZO
Evrenzo je liek, ktorý zvyšuje počet červených krviniek a
hladinu hemoglobínu vo vašej krvi.
Obsahuje liečivo
roxadustát.
NA ČO SA EVRENZO POUŽÍVA
Evrenzo sa používa na liečbu
dospelých so symptomatickou anémiou, ktorá sa vyskytuje u pacientov
s
chronickým ochorením obličiek. Anémia je stav, keď máte príliš
málo červených krviniek a
príliš
nízku hladinu hemoglobínu. Preto va
š

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o
tom ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete v
časti
4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Evrenzo
20 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
50 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
70 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
100 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Evrenzo 20 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
20 mg roxadustátu.
Evrenzo 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
50 mg roxadustátu.
Evrenzo 70 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
70 mg roxadustátu.
Evrenzo 100 mg filmom obalené tablety
Každá tableta
obsahuje 100 mg roxadustátu.
Evrenzo 150 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
150 mg roxadustátu.
Pomocné látky
so známym účinkom
Každá
20 mg filmom obalená tableta obsahuje 40,5 mg laktózy, 0,9 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,21 mg sójového lecitínu.
Každá
50 mg filmom obalená tableta obsahuje 101,2 mg laktózy, 1,7 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,39 mg sójového lecitínu.
Každá
70 mg filmom obalená tableta obsahuje 141,6 mg laktózy, 2,1 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,47 mg sójového lecitínu.
Každá
100 mg filmom obalená tableta obsahuje 202,4 mg laktózy, 2,8 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,63 mg sójového lecitínu.
Každá
150 mg filmom obalená tableta obsahuje 303,5 mg laktózy, 3,7 mg
hliníkového laku
červe
ne
Allura AC a 0,84 mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety (tablety).
Evrenzo 20 mg tablety
Červené oválne tablety (približne
8 mm × 4 mm) s
označením
„20“ na jednej strane.
Evrenzo 50 mg tablety
Červené oválne tablety
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik