Evrenzo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-12-2021

Bahan aktif:

Roxadustat

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

B03XA05

INN (Nama Antarabangsa):

roxadustat

Kumpulan terapeutik:

Antianemické prípravky

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2021-08-18

Risalah maklumat

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EVRENZO 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 70 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
roxadustát
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u
vás vyskytnú.
Informácie o
tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti
4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u
vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v
tejto písomnej informácii.
Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Evrenzo a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Evrenzo
3.
Ako užívať Evrenzo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Evrenzo
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRENZO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EVRENZO
Evrenzo je liek, ktorý zvyšuje počet červených krviniek a
hladinu hemoglobínu vo vašej krvi.
Obsahuje liečivo
roxadustát.
NA ČO SA EVRENZO POUŽÍVA
Evrenzo sa používa na liečbu
dospelých so symptomatickou anémiou, ktorá sa vyskytuje u pacientov
s
chronickým ochorením obličiek. Anémia je stav, keď máte príliš
málo červených krviniek a
príliš
nízku hladinu hemoglobínu. Preto va
š

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o
tom ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete v
časti
4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Evrenzo
20 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
50 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
70 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
100 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Evrenzo 20 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
20 mg roxadustátu.
Evrenzo 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
50 mg roxadustátu.
Evrenzo 70 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
70 mg roxadustátu.
Evrenzo 100 mg filmom obalené tablety
Každá tableta
obsahuje 100 mg roxadustátu.
Evrenzo 150 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
150 mg roxadustátu.
Pomocné látky
so známym účinkom
Každá
20 mg filmom obalená tableta obsahuje 40,5 mg laktózy, 0,9 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,21 mg sójového lecitínu.
Každá
50 mg filmom obalená tableta obsahuje 101,2 mg laktózy, 1,7 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,39 mg sójového lecitínu.
Každá
70 mg filmom obalená tableta obsahuje 141,6 mg laktózy, 2,1 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,47 mg sójového lecitínu.
Každá
100 mg filmom obalená tableta obsahuje 202,4 mg laktózy, 2,8 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,63 mg sójového lecitínu.
Každá
150 mg filmom obalená tableta obsahuje 303,5 mg laktózy, 3,7 mg
hliníkového laku
červe
ne
Allura AC a 0,84 mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety (tablety).
Evrenzo 20 mg tablety
Červené oválne tablety (približne
8 mm × 4 mm) s
označením
„20“ na jednej strane.
Evrenzo 50 mg tablety
Červené oválne tablety
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen