Evrenzo

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-12-2021

Aktivna sestavina:

Roxadustat

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

B03XA05

INN (mednarodno ime):

roxadustat

Terapevtska skupina:

Antianemické prípravky

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2021-08-18

Navodilo za uporabo

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EVRENZO 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 70 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EVRENZO 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
roxadustát
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u
vás vyskytnú.
Informácie o
tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti
4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u
vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v
tejto písomnej informácii.
Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Evrenzo a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Evrenzo
3.
Ako užívať Evrenzo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Evrenzo
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
ČO JE EVRENZO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EVRENZO
Evrenzo je liek, ktorý zvyšuje počet červených krviniek a
hladinu hemoglobínu vo vašej krvi.
Obsahuje liečivo
roxadustát.
NA ČO SA EVRENZO POUŽÍVA
Evrenzo sa používa na liečbu
dospelých so symptomatickou anémiou, ktorá sa vyskytuje u pacientov
s
chronickým ochorením obličiek. Anémia je stav, keď máte príliš
málo červených krviniek a
príliš
nízku hladinu hemoglobínu. Preto va
š

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o
tom ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete v
časti
4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Evrenzo
20 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
50 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
70 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
100 mg filmom obalené tablety
Evrenzo
150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Evrenzo 20 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
20 mg roxadustátu.
Evrenzo 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
50 mg roxadustátu.
Evrenzo 70 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
70 mg roxadustátu.
Evrenzo 100 mg filmom obalené tablety
Každá tableta
obsahuje 100 mg roxadustátu.
Evrenzo 150 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
150 mg roxadustátu.
Pomocné látky
so známym účinkom
Každá
20 mg filmom obalená tableta obsahuje 40,5 mg laktózy, 0,9 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,21 mg sójového lecitínu.
Každá
50 mg filmom obalená tableta obsahuje 101,2 mg laktózy, 1,7 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,39 mg sójového lecitínu.
Každá
70 mg filmom obalená tableta obsahuje 141,6 mg laktózy, 2,1 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,47 mg sójového lecitínu.
Každá
100 mg filmom obalená tableta obsahuje 202,4 mg laktózy, 2,8 mg
hliníkového laku
červene
Allura AC a 0,63 mg sójového lecitínu.
Každá
150 mg filmom obalená tableta obsahuje 303,5 mg laktózy, 3,7 mg
hliníkového laku
červe
ne
Allura AC a 0,84 mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety (tablety).
Evrenzo 20 mg tablety
Červené oválne tablety (približne
8 mm × 4 mm) s
označením
„20“ na jednej strane.
Evrenzo 50 mg tablety
Červené oválne tablety
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov