Evista

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-06-2022

Aktiva substanser:

raloksifen hidroklorid

Tillgänglig från:

Substipharm

ATC-kod:

G03XC01

INN (International namn):

raloxifene

Terapeutisk grupp:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terapiområde:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapeutiska indikationer:

Evista je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. Značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

1998-08-05

Bipacksedel

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EVISTA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
raloksifenklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4..
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Evista i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Evistu
3.
Kako uzimati Evistu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Evistu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EVISTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Evista sadrži djelatnu tvar raloksifenklorid.
Evista se primjenjuje u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. U žena s
postmenopauzalnom osteoporozom Evista smanjuje rizik od prijeloma
kralježaka. Nije se pokazalo
smanjenje rizika od prijeloma kuka.
Kako Evista djeluje:
Evista pripada skupini lijekova koji nisu hormoni, a koji se nazivaju
selektivnim modulatorima
estrogenskih receptora. Kada žena uđe u menopauzu, opada razina
ženskog spolnog hormona
estrogena. Evista oponaša neke korisne učinke estrogena nakon
menopauze.
Osteoporoza je bolest koja uzrokuje da Vaše kosti postaju tanke i
lomljive - ova je bolest posebno
česta u žena nakon menopauze. Iako na početku ne moraju postojati
simptomi, osteoporoza uzrokuje
češće lomove kostiju, naročito kralježnice, kukova i ručnih
zglobova i može uzrokovati bolove u
leđima, gubitak na visini i pogrbljenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EVISTU
NEMOJTE UZIMATI EVISTU:
•
Ako se liječite ili ste bili liječeni zbog krvnih ugrušaka u nogama
(duboka venska tromboza),
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Evista 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg raloksifenklorida, što
odgovara 56 mg slobodne baze
raloksifena.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži laktozu (149,40 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tablete su eliptičnog oblika, bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Evista je indicirana u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. Dokazano je da
značajno smanjuje incidenciju prijeloma kralježaka, ali ne i kuka.
Prilikom odluke o izboru Eviste ili drugih terapija, uključujući i
estrogensku terapiju, u pojedinih žena
u postmenopauzi moraju se uzeti u obzir simptomi menopauze, učinci na
tkivo maternice i dojke te
srčano-krvožilni rizici i koristi (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta na dan primijenjena peroralno, a
može se uzeti u bilo koje doba dana
neovisno o obroku. Zbog prirode bolesti Evista je namijenjena za
dugotrajnu primjenu.
Ženama koje hranom unose male količine kalcija i vitamina D
općenito se savjetuje uzimanje
nadomjestaka kalcija i vitamina D.
_Stariji: _
Prilagođavanje doze kod starijih nije potrebno.
_Oštećenje bubrega: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s teškim oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 4.3). Kod bolesnica sa
umjerenim i blagim bubrežnim oštećenjem Evistu treba uzimati s
oprezom.
_Oštećenje jetre: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s oštećenjem jetre (vidjeti dio
4.3 i 4.4).
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Evistu ne smiju uzimati djeca bilo koje dobi. Nema relevantne primjene
Eviste u pedijatrijskoj
populaciji.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1..
Ne smiju je uzimati žene u generativnoj dobi (vidjeti dio 4.6).
Aktivni ili venski tromboembolijski događaji (VTE) u anamnezi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-03-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-06-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik