Evista

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

raloksifen hidroklorid

Доступна з:

Substipharm

Код атс:

G03XC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

raloxifene

Терапевтична група:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Терапевтична области:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Терапевтичні свідчення:

Evista je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. Značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

1998-08-05

інформаційний буклет

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EVISTA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
raloksifenklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4..
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Evista i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Evistu
3.
Kako uzimati Evistu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Evistu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EVISTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Evista sadrži djelatnu tvar raloksifenklorid.
Evista se primjenjuje u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. U žena s
postmenopauzalnom osteoporozom Evista smanjuje rizik od prijeloma
kralježaka. Nije se pokazalo
smanjenje rizika od prijeloma kuka.
Kako Evista djeluje:
Evista pripada skupini lijekova koji nisu hormoni, a koji se nazivaju
selektivnim modulatorima
estrogenskih receptora. Kada žena uđe u menopauzu, opada razina
ženskog spolnog hormona
estrogena. Evista oponaša neke korisne učinke estrogena nakon
menopauze.
Osteoporoza je bolest koja uzrokuje da Vaše kosti postaju tanke i
lomljive - ova je bolest posebno
česta u žena nakon menopauze. Iako na početku ne moraju postojati
simptomi, osteoporoza uzrokuje
češće lomove kostiju, naročito kralježnice, kukova i ručnih
zglobova i može uzrokovati bolove u
leđima, gubitak na visini i pogrbljenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EVISTU
NEMOJTE UZIMATI EVISTU:
•
Ako se liječite ili ste bili liječeni zbog krvnih ugrušaka u nogama
(duboka venska tromboza),
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Evista 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg raloksifenklorida, što
odgovara 56 mg slobodne baze
raloksifena.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži laktozu (149,40 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tablete su eliptičnog oblika, bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Evista je indicirana u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. Dokazano je da
značajno smanjuje incidenciju prijeloma kralježaka, ali ne i kuka.
Prilikom odluke o izboru Eviste ili drugih terapija, uključujući i
estrogensku terapiju, u pojedinih žena
u postmenopauzi moraju se uzeti u obzir simptomi menopauze, učinci na
tkivo maternice i dojke te
srčano-krvožilni rizici i koristi (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta na dan primijenjena peroralno, a
može se uzeti u bilo koje doba dana
neovisno o obroku. Zbog prirode bolesti Evista je namijenjena za
dugotrajnu primjenu.
Ženama koje hranom unose male količine kalcija i vitamina D
općenito se savjetuje uzimanje
nadomjestaka kalcija i vitamina D.
_Stariji: _
Prilagođavanje doze kod starijih nije potrebno.
_Oštećenje bubrega: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s teškim oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 4.3). Kod bolesnica sa
umjerenim i blagim bubrežnim oštećenjem Evistu treba uzimati s
oprezom.
_Oštećenje jetre: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s oštećenjem jetre (vidjeti dio
4.3 i 4.4).
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Evistu ne smiju uzimati djeca bilo koje dobi. Nema relevantne primjene
Eviste u pedijatrijskoj
populaciji.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1..
Ne smiju je uzimati žene u generativnoj dobi (vidjeti dio 4.6).
Aktivni ili venski tromboembolijski događaji (VTE) u anamnezi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-03-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-03-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-03-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів