Evista

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2022

有効成分:

raloksifen hidroklorid

から入手可能:

Substipharm

ATCコード:

G03XC01

INN(国際名):

raloxifene

治療群:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

治療領域:

Osteoporoza, postmenopauzalna

適応症:

Evista je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. Značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

odobren

承認日:

1998-08-05

情報リーフレット

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EVISTA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
raloksifenklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4..
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Evista i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Evistu
3.
Kako uzimati Evistu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Evistu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EVISTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Evista sadrži djelatnu tvar raloksifenklorid.
Evista se primjenjuje u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. U žena s
postmenopauzalnom osteoporozom Evista smanjuje rizik od prijeloma
kralježaka. Nije se pokazalo
smanjenje rizika od prijeloma kuka.
Kako Evista djeluje:
Evista pripada skupini lijekova koji nisu hormoni, a koji se nazivaju
selektivnim modulatorima
estrogenskih receptora. Kada žena uđe u menopauzu, opada razina
ženskog spolnog hormona
estrogena. Evista oponaša neke korisne učinke estrogena nakon
menopauze.
Osteoporoza je bolest koja uzrokuje da Vaše kosti postaju tanke i
lomljive - ova je bolest posebno
česta u žena nakon menopauze. Iako na početku ne moraju postojati
simptomi, osteoporoza uzrokuje
češće lomove kostiju, naročito kralježnice, kukova i ručnih
zglobova i može uzrokovati bolove u
leđima, gubitak na visini i pogrbljenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EVISTU
NEMOJTE UZIMATI EVISTU:
•
Ako se liječite ili ste bili liječeni zbog krvnih ugrušaka u nogama
(duboka venska tromboza),
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Evista 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg raloksifenklorida, što
odgovara 56 mg slobodne baze
raloksifena.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži laktozu (149,40 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tablete su eliptičnog oblika, bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Evista je indicirana u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. Dokazano je da
značajno smanjuje incidenciju prijeloma kralježaka, ali ne i kuka.
Prilikom odluke o izboru Eviste ili drugih terapija, uključujući i
estrogensku terapiju, u pojedinih žena
u postmenopauzi moraju se uzeti u obzir simptomi menopauze, učinci na
tkivo maternice i dojke te
srčano-krvožilni rizici i koristi (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta na dan primijenjena peroralno, a
može se uzeti u bilo koje doba dana
neovisno o obroku. Zbog prirode bolesti Evista je namijenjena za
dugotrajnu primjenu.
Ženama koje hranom unose male količine kalcija i vitamina D
općenito se savjetuje uzimanje
nadomjestaka kalcija i vitamina D.
_Stariji: _
Prilagođavanje doze kod starijih nije potrebno.
_Oštećenje bubrega: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s teškim oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 4.3). Kod bolesnica sa
umjerenim i blagim bubrežnim oštećenjem Evistu treba uzimati s
oprezom.
_Oštećenje jetre: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s oštećenjem jetre (vidjeti dio
4.3 i 4.4).
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Evistu ne smiju uzimati djeca bilo koje dobi. Nema relevantne primjene
Eviste u pedijatrijskoj
populaciji.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1..
Ne smiju je uzimati žene u generativnoj dobi (vidjeti dio 4.6).
Aktivni ili venski tromboembolijski događaji (VTE) u anamnezi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する