Evista

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

raloksifen hidroklorid

Disponible depuis:

Substipharm

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

raloxifene

Groupe thérapeutique:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Domaine thérapeutique:

Osteoporoza, postmenopauzalna

indications thérapeutiques:

Evista je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. Značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

1998-08-05

Notice patient

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EVISTA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
raloksifenklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4..
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Evista i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Evistu
3.
Kako uzimati Evistu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Evistu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EVISTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Evista sadrži djelatnu tvar raloksifenklorid.
Evista se primjenjuje u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. U žena s
postmenopauzalnom osteoporozom Evista smanjuje rizik od prijeloma
kralježaka. Nije se pokazalo
smanjenje rizika od prijeloma kuka.
Kako Evista djeluje:
Evista pripada skupini lijekova koji nisu hormoni, a koji se nazivaju
selektivnim modulatorima
estrogenskih receptora. Kada žena uđe u menopauzu, opada razina
ženskog spolnog hormona
estrogena. Evista oponaša neke korisne učinke estrogena nakon
menopauze.
Osteoporoza je bolest koja uzrokuje da Vaše kosti postaju tanke i
lomljive - ova je bolest posebno
česta u žena nakon menopauze. Iako na početku ne moraju postojati
simptomi, osteoporoza uzrokuje
češće lomove kostiju, naročito kralježnice, kukova i ručnih
zglobova i može uzrokovati bolove u
leđima, gubitak na visini i pogrbljenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EVISTU
NEMOJTE UZIMATI EVISTU:
•
Ako se liječite ili ste bili liječeni zbog krvnih ugrušaka u nogama
(duboka venska tromboza),
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Evista 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg raloksifenklorida, što
odgovara 56 mg slobodne baze
raloksifena.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži laktozu (149,40 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tablete su eliptičnog oblika, bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Evista je indicirana u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. Dokazano je da
značajno smanjuje incidenciju prijeloma kralježaka, ali ne i kuka.
Prilikom odluke o izboru Eviste ili drugih terapija, uključujući i
estrogensku terapiju, u pojedinih žena
u postmenopauzi moraju se uzeti u obzir simptomi menopauze, učinci na
tkivo maternice i dojke te
srčano-krvožilni rizici i koristi (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta na dan primijenjena peroralno, a
može se uzeti u bilo koje doba dana
neovisno o obroku. Zbog prirode bolesti Evista je namijenjena za
dugotrajnu primjenu.
Ženama koje hranom unose male količine kalcija i vitamina D
općenito se savjetuje uzimanje
nadomjestaka kalcija i vitamina D.
_Stariji: _
Prilagođavanje doze kod starijih nije potrebno.
_Oštećenje bubrega: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s teškim oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 4.3). Kod bolesnica sa
umjerenim i blagim bubrežnim oštećenjem Evistu treba uzimati s
oprezom.
_Oštećenje jetre: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s oštećenjem jetre (vidjeti dio
4.3 i 4.4).
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Evistu ne smiju uzimati djeca bilo koje dobi. Nema relevantne primjene
Eviste u pedijatrijskoj
populaciji.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1..
Ne smiju je uzimati žene u generativnoj dobi (vidjeti dio 4.6).
Aktivni ili venski tromboembolijski događaji (VTE) u anamnezi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-03-2009
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-03-2009
Notice patient Notice patient tchèque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-03-2009
Notice patient Notice patient danois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-03-2009
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-03-2009
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-03-2009
Notice patient Notice patient grec 07-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-03-2009
Notice patient Notice patient français 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-03-2009
Notice patient Notice patient italien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-03-2009
Notice patient Notice patient letton 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-03-2009
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-03-2009
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-03-2009
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-03-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-03-2009
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-03-2009
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-03-2009
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-03-2009
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-03-2009
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-03-2009
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-03-2009
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-03-2009
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents