Evicel

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-05-2023

Aktiva substanser:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Tillgänglig från:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC-kod:

B02BC

INN (International namn):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk grupp:

Antihemoraginiai

Terapiområde:

Hemostasas, chirurginis

Terapeutiska indikationer:

Evicel yra naudojamas kaip palaikomasis gydymas chirurgijoje, kai nepakanka standartinių chirurginių metodų hemostazei pagerinti. Evicel taip pat nurodė, kaip siuvimo parama haemostasis, kraujagyslių chirurgija.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2008-10-05

Bipacksedel

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EVICEL TIRPALAI AUDINIŲ KLIJAMS
žmogaus fibrinogenas
žmogaus trombinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EVICEL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EVICEL
3.
Kaip vartoti EVICEL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti EVICEL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EVICEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
EVICEL yra žmogaus fibrino audinių klijai, tiekiami pakuotėje,
kurioje yra du atskiri flakonai: kiekviename
jų yra atitinkamai 1 ml, 2 ml arba 5 ml žmogaus fibrinogeno ir
žmogaus trombino tirpalo.
Aplikatorius ir atitinkami papildomi antgaliai tiekiami atskirai.
Fibrinogenas yra krešėjimą skatinančio baltymo koncentratas, o
trombinas – fermentas, skatinantis krešėjimą
skatinančio baltymo jungimąsi. Sumaišytos abi sudedamosios dalys
akimirksniu sutirštėja.
EVICEL naudojamas suaugusiesiems chirurginių operacijų metu
kraujavimui ir kraujo sunkimuisi slopinti
operacijos metu ir po jos.
EVICEL gali būti naudojamas kraujagyslių chirurgijoje ir ant
užpakalinės pilvo sienelės esančių organų
chirurgijoje. EVICEL taip pat galima naudoti smegenų apvalkalams
(kietajam dangalui) sandarinti
neurochirurginių operacijų metu, kai kiti chirurginiai būdai nėra
pakankamai veiksmingi.
Preparato lašinama arba purškiama ant įpjauto audinio. Ant audinio
susidaręs plonas preparato sluoksnis
užklijuoja audinį ir (arba) sustabdo kraujavimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EVICEL
EVICEL VARTOTI DRAUDŽIAMA

Jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) preparatams, pagamintiems
iš žmo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EVICEL tirpalai audinių klijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veikliosios medžiagos yra šios:
1 ML FLAKONAS
2 ML FLAKONAS
5 ML FLAKONAS
1 SUDEDAMOJI DALIS
Krešėjimą
skatinantis
žmogaus
baltymas,
kurio
sudėtyje
yra
daugiausia
fibrinogeno
ir
fibronektino*
50–90 mg
100–180 mg
250–450 mg
2 SUDEDAMOJI DALIS
Žmogaus trombinas
800–1200 TV
1 600–2 400 TV
4 000–6 000 TV
* Bendras baltymo kiekis yra 80-120 mg/ml.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Skaidrūs arba šiek tiek opalescuojantys tirpalai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EVICEL naudojamas chirurgijoje kaip pagalbinis suaugusiųjų gydymo
metodas kraujavimui stabdyti, kai
nepakanka standartinių chirurginių metodų (žr. 5.1 skyrių).
EVICEL galima naudoti suaugusiesiems ir kaip papildomą siūlės
sutvirtinimo priemonę kraujavimui stabdyti
atliekant kraujagyslių operacijas, ir siūlės sandarinimui uždarant
kietąjį smegenų dangalą.

DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EVICEL gali naudoti tik patyrę chirurgai, kurie buvo apmokyti naudoti
EVICEL.
_Dozavimas_
EVICEL kiekis ir naudojimo dažnis visada turi būti nustatomas pagal
paciento klinikinius poreikius.
Taikytina dozė priklauso nuo įvairių kintamųjų, taip pat, bet ne
tik nuo chirurginės intervencijos rūšies,
ploto, kuriame reikia skirti vaistinį preparatą, vaistinio preparato
vartojimo būdo bei skyrimo skaičiaus.
Kaip naudoti vaistinį preparatą konkrečiu atveju turi spręsti
gydantis gydytojas. Kraujagyslių chirurgijos
kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose buvo naudota ne didesnė nei
4 ml individuali dozė, siūlės
sandarinimui uždarant kietąjį smegenų dangalą buvo naudojamos iki
8 ml dozės, o retroperitoninio tarpo ar
intraabdominalinėje chirurgijoje – ne didesnė nei 10 ml dozė.
Kita vertus, tam tikrų procedūrų metu (pvz.,
esant kepenų traumoms) gali prireikti dides
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-05-2023

Visa dokumenthistorik