Evicel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

متاح من:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC رمز:

B02BC

INN (الاسم الدولي):

human fibrinogen, human thrombin

المجموعة العلاجية:

Antihemoraginiai

المجال العلاجي:

Hemostasas, chirurginis

الخصائص العلاجية:

Evicel yra naudojamas kaip palaikomasis gydymas chirurgijoje, kai nepakanka standartinių chirurginių metodų hemostazei pagerinti. Evicel taip pat nurodė, kaip siuvimo parama haemostasis, kraujagyslių chirurgija.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2008-10-05

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EVICEL TIRPALAI AUDINIŲ KLIJAMS
žmogaus fibrinogenas
žmogaus trombinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EVICEL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EVICEL
3.
Kaip vartoti EVICEL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti EVICEL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EVICEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
EVICEL yra žmogaus fibrino audinių klijai, tiekiami pakuotėje,
kurioje yra du atskiri flakonai: kiekviename
jų yra atitinkamai 1 ml, 2 ml arba 5 ml žmogaus fibrinogeno ir
žmogaus trombino tirpalo.
Aplikatorius ir atitinkami papildomi antgaliai tiekiami atskirai.
Fibrinogenas yra krešėjimą skatinančio baltymo koncentratas, o
trombinas – fermentas, skatinantis krešėjimą
skatinančio baltymo jungimąsi. Sumaišytos abi sudedamosios dalys
akimirksniu sutirštėja.
EVICEL naudojamas suaugusiesiems chirurginių operacijų metu
kraujavimui ir kraujo sunkimuisi slopinti
operacijos metu ir po jos.
EVICEL gali būti naudojamas kraujagyslių chirurgijoje ir ant
užpakalinės pilvo sienelės esančių organų
chirurgijoje. EVICEL taip pat galima naudoti smegenų apvalkalams
(kietajam dangalui) sandarinti
neurochirurginių operacijų metu, kai kiti chirurginiai būdai nėra
pakankamai veiksmingi.
Preparato lašinama arba purškiama ant įpjauto audinio. Ant audinio
susidaręs plonas preparato sluoksnis
užklijuoja audinį ir (arba) sustabdo kraujavimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EVICEL
EVICEL VARTOTI DRAUDŽIAMA

Jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) preparatams, pagamintiems
iš žmo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EVICEL tirpalai audinių klijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veikliosios medžiagos yra šios:
1 ML FLAKONAS
2 ML FLAKONAS
5 ML FLAKONAS
1 SUDEDAMOJI DALIS
Krešėjimą
skatinantis
žmogaus
baltymas,
kurio
sudėtyje
yra
daugiausia
fibrinogeno
ir
fibronektino*
50–90 mg
100–180 mg
250–450 mg
2 SUDEDAMOJI DALIS
Žmogaus trombinas
800–1200 TV
1 600–2 400 TV
4 000–6 000 TV
* Bendras baltymo kiekis yra 80-120 mg/ml.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Skaidrūs arba šiek tiek opalescuojantys tirpalai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EVICEL naudojamas chirurgijoje kaip pagalbinis suaugusiųjų gydymo
metodas kraujavimui stabdyti, kai
nepakanka standartinių chirurginių metodų (žr. 5.1 skyrių).
EVICEL galima naudoti suaugusiesiems ir kaip papildomą siūlės
sutvirtinimo priemonę kraujavimui stabdyti
atliekant kraujagyslių operacijas, ir siūlės sandarinimui uždarant
kietąjį smegenų dangalą.

DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EVICEL gali naudoti tik patyrę chirurgai, kurie buvo apmokyti naudoti
EVICEL.
_Dozavimas_
EVICEL kiekis ir naudojimo dažnis visada turi būti nustatomas pagal
paciento klinikinius poreikius.
Taikytina dozė priklauso nuo įvairių kintamųjų, taip pat, bet ne
tik nuo chirurginės intervencijos rūšies,
ploto, kuriame reikia skirti vaistinį preparatą, vaistinio preparato
vartojimo būdo bei skyrimo skaičiaus.
Kaip naudoti vaistinį preparatą konkrečiu atveju turi spręsti
gydantis gydytojas. Kraujagyslių chirurgijos
kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose buvo naudota ne didesnė nei
4 ml individuali dozė, siūlės
sandarinimui uždarant kietąjį smegenų dangalą buvo naudojamos iki
8 ml dozės, o retroperitoninio tarpo ar
intraabdominalinėje chirurgijoje – ne didesnė nei 10 ml dozė.
Kita vertus, tam tikrų procedūrų metu (pvz.,
esant kepenų traumoms) gali prireikti dides
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات